PANDEMIA PROGRAMMA 666 NWO
VIRUS SPARS 2017 2030
Uno
scenario futuristico per i comunicatori del rischio per la salute
pubblica I
J OHNS H OPKINS C ENTRANO PER LA SALUTE S ECURITÀ Team di
progettoMonica Schoch-Spana, PhD Socio Anziano Centro Johns Hopkins
per la sicurezza sanitaria Matthew P. Shearer, MPH Analista senior
Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria Emily K. Brunson,
PhD, MPH professore associato Texas State University Sanjana Ravi,
MPH Analista senior Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Tara Kirk Sell, PhD, MA Socio Anziano Johns Hopkins Center for Health
Security Hannah Chandler Candidato MPH Università della Columbia
Gigi Kwik Gronvall, PhD Socio Anziano Centro Johns Hopkins per la
sicurezza sanitaria Citazione consigliata Schoch-Spana M, Brunson EK,
Shearer MP, Ravi S, Sell TK, Chandler H, Gronvall GK. Il Pandemia di
SPARS, 2025-2028: uno scenario futuristico per i comunicatori del
rischio per la salute pubblica. Baltimora, MD: Johns Hopkins Center
for Health Security;
Ottobre
2017 Informazioni sul Johns Hopkins Centro per la
sicurezza sanitaria
Il
Johns Hopkins Center for Health Security lavora per proteggere le
persone da epidemie e disastri e costruire comunità resilienti
attraverso borse di studio innovative, impegno e ricerca che rafforza
le organizzazioni, i sistemi, le politiche ei programmi essenziali
per prevenire e rispondere alle crisi di salute pubblica. Il Centro
fa parte del Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health e si
trova a Baltimora, MD. Ulteriori informazioni su
www.centerforhealthsecurity.org Indice
Prefazione
Un
possibile futuro nel 2025: il programma “Echo Camera" 1
Risposta
Capitolo uno: L'epidemia di SPARS Inizia 4
Capitolo
due: un possibile Cura. 8
Capitolo
tre: un potenziale Vaccino 11
Capitolo
quattro: utenti Attenzione . 14
Capitolo
cinque: partenza Virale 19
Capitolo
sei: L'erba è sempre Più verde 23
Capitolo
sette: The Voce 25
Capitolo
otto: Stai parlando con Me?29
Capitolo
nove: cambiare i cavalli Midstream 31
Capitolo
dieci: Capo della linea Privilegi 34
Capitolo
undici: in fila, protestando In linea 37
Capitolo
dodici: Non mettere tutte le uova nello stesso paniere 40
Capitolo
tredici: Lovers and Haters 43
Capitolo
quattordici: L'erba è sempre più verde, parte II 49
Capitolo
quindici: Stai parlando con me, parte II 52
Capitolo
sedici: Antibiotici, HO! 55
Recupero
Capitolo diciassette: vaccino Lesione. 59
Capitolo
diciotto: Riconoscere Perdita 63
Capitolo
diciannove: SPARS Conseguenze 66
Riferimenti
e appendici
Riferimenti
67 Acronimi 68
Appendice
A: scenario di risposta
Sequenza
temporale 69
Appendice
B: Dilemmi di comunicazione dello scenario di risposta 73
Appendice
C: scenario di ripristino Sequenza temporale 75
Appendice
D: Comunicazione dello scenario di ripristino
Dilemmi
76 Ringraziamenti
Il
team del progetto è grato a Kunal Rambhia, Meredith Li-Vollmer,
Shari Veil, Brad Smith, Rita Obey, Ji Sun Lee e i membri del gruppo
di lavoro di esperti sulla medicina Strategie di comunicazione
contromisure (MCM) per i loro contributi e feedback durante tutto il
processo di sviluppo di questo documento
Questo
è uno scenario ipotetico progettato per illustrare la comunicazione
del rischio per la salute pubblica sfide che potrebbero
potenzialmente emergere durante un'epidemia di malattie infettive
naturali che richiedono lo sviluppo e la distribuzione di farmaci,
vaccini nuovi e / o sperimentali, terapie o altre contromisure
mediche.
Il
patogeno infettivo, le contromisure mediche, i personaggi, gli
estratti dei media, i social media i post e le risposte delle agenzie
governative qui descritte sono del tutto fittizi.
PREFACEP
FUTURO POSSIBILE IN 2025: L '"ECHO
CHAMBER" ACCESSO GLOBALE
UN BRIDLATO ALL'INFORMAZIONE A CUI È COMPOSTA
FRAGMENTAZIONE SOCIALE E VISUALIZZAZIONI SELFO-
A FFIRMING
Scopo
dello scenario La seguente narrazione comprende uno scenario
futuristico che illustra i dilemmi di comunicazione
riguardante
le contromisure mediche (MCM) che potrebbero plausibilmente emergere
in tempi non troppo lontani futuro. Il suo scopo è spingere gli
utenti, sia individualmente che in discussione con gli altri, a
immaginare il file dinamico
e
spesso circostanze conflittuali in cui la comunicazione sull'MCM di
emergenza lo sviluppo, la distribuzione e la diffusione avvengono.
Mentre è impegnato con una rigorosa salute simulata emergenza, i
lettori di scenari hanno l'opportunità di "provare"
mentalmente le risposte mentre anche soppesando le implicazioni delle
loro azioni. Allo stesso tempo, i lettori hanno la possibilità di
considerare cosa le potenziali misure attuate nell'ambiente odierno
potrebbero impedire una comunicazione comparabile dilemmi o classi di
dilemmi in futuro.
Scopo
della generazione Questo scenario prospettico è stato sviluppato
attraverso una combinazione di induttivo e deduttivo approcci
delineato da Ogilvy e Schwartz. 1 Il periodo di tempo per lo scenario
(gli anni 2025-2028) è stato selezionato per primo, quindi per
quello principale socioeconomico, le tendenze demografiche,
tecnologiche e ambientali che probabilmente sarebbero emerse in quel
periodo erano identificato. In particolare, due tendenze dominanti
che probabilmente influenzeranno le risposte normative e pubbliche a
sono state selezionate le future emergenze di sanità pubblica: una,
diversi gradi di accesso alle informazioni tecnologia; e due, diversi
livelli di frammentazione tra le popolazioni lungo il sociale,
politico, Linee religiose, ideologiche e culturali. È stata quindi
costruita una matrice di scenari, illustrandone quattro mondi
possibili plasmati da queste tendenze, con considerazione sia
costante che imprevedibile forze motrici. Centro Johns Hopkins per la
sicurezza sanitaria
Pagina
1 La pandemia di SPARS REFACE
In
definitiva, un mondo composto da comunità isolate e altamente
frammentate con diffusa accesso alla tecnologia dell'informazione -
soprannominata "la camera dell'eco" - è stata scelta come
il futuro in cui il scenario prospettico si sarebbe verificato. Da
questo punto, le trame specifiche dello scenario erano quindi
sviluppato,
attingendo a competenze in materia, resoconti storici di contromisure
mediche passate crisi, resoconti dei media contemporanei e
letteratura accademica in sociologia, preparazione alle emergenze,
educazione sanitaria e comunicazione di rischi e crisi. Queste fonti
sono state utilizzate per identificare sfide di comunicazione che
potrebbero emergere in future emergenze di salute pubblica. Questo
scenario prospettico non ha lo scopo di prevedere gli eventi a
venire; piuttosto, è pensato per servire da narrativa plausibile che
illustra un'ampia gamma di sfide serie e frequentemente incontrate in
il regno del rischio e della comunicazione di crisi. Ambiente dello
scenario
Nell'anno
2025, il mondo è diventato
contemporaneamente più connesso, ma anche più diviso. Quasi accesso
universale a Internet wireless e nuova tecnologia, inclusa la
tecnologia di accesso a Internet (IAT): schermi sottili e flessibili
che possono essere fissati temporaneamente a valigette, zaini o
indumenti e utilizzato per lo streaming di contenuti da Internet, ha
fornito i mezzi per condividere prontamente notizie e
informazione.
Tuttavia, molti hanno scelto di limitare autonomamente le fonti a cui
si rivolgono per ottenere informazioni, spesso scegliendo di
interagire solo con coloro con i quali sono d'accordo. Questa
tendenza è sempre più isolata
cricche
l'uno dall'altro, rendendo sempre più difficile la comunicazione
attraverso e tra questi gruppi. Dal punto di vista del governo,
l'attuale amministrazione è guidata dal presidente Randall Archer,
che si è insediato nel gennaio 2025. Archer è stato Vicepresidente
sotto il presidente Jaclyn Bennett (2020-
2024), che non ha chiesto un secondo mandato a causa di
problemi di salute. I due restano vicini e Bennett
atti
come
stretto confidente e consigliere non ufficiale del presidente Archer.
La maggioranza del presidente Archer lo staff senior, compreso il
Segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani, Dr.
Cindra Nagel, lo è
riporti
dall'amministrazione di Bennett. Al momento dell'epidemia iniziale di
SPARS, Nagel ha servitoin questa posizione da poco più di tre anni.
Per quanto riguarda la comunicazione MCM più specificamente, il
Dipartimento della salute e dell'uomo degli Stati Uniti Services
(HHS), i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Food and
Drug L'amministrazione (FDA) e altre agenzie di sanità pubblica
hanno adottato sempre più una gamma diversificata di Centro Johns
Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
2 La pandemia di SPARS REFACE
tecnologie
dei social media, comprese piattaforme esistenti da tempo come
Facebook, Snapchat e Twitter, così come piattaforme emergenti come
ZapQ, una piattaforma che consente agli utenti di aggregare e
archiviare contenuti multimediali selezionati da altre piattaforme e
comunicare con gruppi sociali basati su cloud basato su
interessi
comuni e attualità. Anche le organizzazioni sanitarie pubbliche
federali e statali hanno sviluppato applicazioni specifiche
dell'agenzia e intensificato gli sforzi per mantenere e aggiornare
l'agenzia siti web.
A
sfidare la loro presa tecnologica, tuttavia, è la diversità delle
nuove informazioni e dei media piattaforme e la velocità con cui si
evolve la comunità dei social media. Inoltre, mentre
tecnologicamente esperte e capaci, queste agenzie sono ancora in
ritardo in termini di competenze "multilingue", competenza
culturale e capacità di essere presenti su tutte le forme di social
media. Inoltre, questi
agenzie
devono far fronte a notevoli vincoli di bilancio, che complicano
ulteriormente i loro sforzi per espandere la loro presenza attraverso
le piattaforme di cui sopra, aumentare l'alfabetizzazione sui social
media nella loro comunicazione
forza
lavoro e migliorare la diffusione dei messaggi chiave da parte del
pubblico.
Organizzazione
e utilizzo dello scenario Questo scenario è stato progettato per
illustrare le sfide associate alla comunicazione del rischio per la
salute pubblica
con
la distribuzione di contromisure mediche di emergenza durante una
pandemia di malattie infettive. Il la storia è organizzata
cronologicamente e ogni capitolo si conclude con una trattazione
della chiave comunicazione dilemmi e corrispondenti domande di
discussione. Alcune domande sono mirate alle sfide affrontati dai
comunicatori del rischio che rappresentano le agenzie federali,
mentre altri affrontano maggiormente i problemi pertinente ai
comunicatori del rischio statali e locali.
Pertanto,
gli utenti potrebbero trovare molto utile eseguire lo scenario come
esercizio da tavolo. In alternativa, se utenti preferiscono esaminare
determinati dilemmi di comunicazione piuttosto che procedere
cronologicamente attraverso il
l'intero
scenario, possono fare riferimento alle Appendici AD, che contengono
le tempistiche per la risposta e fasi di recupero del racconto,
nonché indici dei dilemmi comunicativi e loro numeri di pagina
corrispondenti. Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
3 SPARS PandemicR ESPONSET HE SPARS O UTBREAK B EGINS
CAPITOLO
PRIMO
A
metà ottobre 2025, furono segnalati tre decessi tra i membri della
prima chiesa battista di St. Paul, Minnesota. Due dei membri della
chiesa erano recentemente tornati da un viaggio missionario al
Filippine, dove hanno fornito soccorso alle vittime delle inondazioni
regionali. La terza era la madre di un
membro
della chiesa che era stato anche lui nelle Filippine con il gruppo
della chiesa ma che lo era stato solo leggermente malato se stesso.
Sulla base dei sintomi riportati dai pazienti, inizialmente gli
operatori sanitari indovinato
che erano morti di influenza stagionale, cosa che i funzionari
sanitari avevano previsto in particolare virulento e diffuso
quell'autunno. Tuttavia, i test di laboratorio sono risultati
negativi per l'influenza. Incapace di identificare
l'agente eziologico, funzionari della sanità pubblica del minnesota
Department of Health Labora- Centro Johns Hopkins per la sicurezza
sanitaria
Pagina
4
La
pandemia di SPARS HAPTER O NE
tory
ha inviato i campioni clinici dei pazienti ai Centers for Disease
Control and Prevention (CDC), dove gli scienziati hanno confermato
che i pazienti non avevano l'influenza. Uno scienziato del CDC ha
ricordato lettura un recente messaggio ProMed che descrive l'emergere
di un nuovo coronavirus nel sud-est asiatico, e rana
test
RT-PCR del pancoronavirus. Una settimana dopo, il team del CDC ha
confermato che i tre pazienti erano, in Infatti, infettato da un
nuovo coronavirus, che è stato soprannominato la sindrome
respiratoria acuta di St. Paul
Coronavirus
(SPARS-CoV, o SPARS), dopo la città in cui si era verificato il
primo cluster di casi identificato.
Il
CDC ha monitorato attentamente la situazione, lavorando con partner
nel sud-est asiatico per sviluppare rapidamente a definizione di caso
per SPARS. Entro quattro settimane dal CDC pubblicare una definizione
di caso di lavoro sul proprio sito web,
quasi
duecento casi sospetti di SPARS erano segnalato in tutto il Minnesota
e in altri sei stati. Dato che la stagione influenzale era appena
iniziata e che
un test diagnostico rapido per l'infezione da SPARS-CoV non
era ancora disponibile, i funzionari del CDC non potevano esserne
sicuri se
questi fossero, infatti, i veri casi di SPARS. Tuttavia, il 17
novembre, il segretario dell'HHS Dr. Cindra Nagel ha informato
l'Organizzazione mondiale della sanità
(OMS)
sul cluster statunitense di casi SPARS, preoccupato che il focolaio
potrebbe costituire un pubblico Emergenza sanitaria di interesse
internazionale (PHEIC).
Quando
è stata determinata la trasmissione di SPARS tramite diffusione di
goccioline, inizialmente raccomandato dal CDC che tutti mantengano
diligentemente l'igiene delle mani e disinfettare frequentemente le
superfici potenzialmente contaminate. I funzionari del CDC hanno
inoltre esortato chiunque abbia una grave influenza come i sintomi
per consultare immediatamente un medico.
I
funzionari della sanità pubblica erano preoccupati che il file
imminente festa del Ringraziamento e Black Friday le attività di
acquisto faciliterebbero la diffusione di
SPARS,
ma sono rimasti fiduciosi che il consapevole- Centro Johns Hopkins
per la sicurezza sanitaria
Pagina
5 La pandemia di SPARS HAPTER ONE
e
messaggi di prevenzione diffusi annualmente per l'influenza
stagionale, combinati con isolamento procedure per i casi sospetti,
sarebbero efficaci per contrastare la diffusione di SPARS. Queste
messaggi
sono
stati diffusi tramite una varietà di fonti di social media e
tradizionali, tra cui Facebook, Instagram, Reddit, Twitter e ZapQ.
La
preoccupazione di molti americani circa la gravità di SPARS a questo
punto dell'epidemia era moderatamente alto. La preoccupazione del
pubblico era aggravata dall'apparente virulenza dell'agente
patogeno.A dall'inizio dell'epidemia di SPARS, la comprensione della
malattia da parte dei medici derivava principalmente da casi
estremamente gravi con conseguente polmonite o ipossia che hanno
richiesto il ricovero in ospedale e ampio trattamento medico. Casi
lievi della malattia, che hanno prodotto sintomi tra cui tosse,
febbre, mal di testa e malessere erano spesso percepiti come
influenza dalle persone che li avevano e di conseguenza spesso non
veniva trattato e non veniva diagnosticato dal personale medico. Di
conseguenza, fatalità precoce stime sono stati gonfiati. Entro la
fine di novembre, il CDC ha riportato un tasso di mortalità iniziale
stimato per SPARS di 4,7% (Al contrario, l'OMS ha riferito che il
tasso di mortalità generale per la SARS era del 14-15% e oltre 50%
per le persone di età superiore ai 64 anni. Successivamente, durante
l'epidemia di SPARS, i dati includevano dati più accurati le stime
dei casi SPARS lievi indicavano un tasso di mortalità dei casi solo
dello 0,6%). Due funzionalità aggiuntive del virus SPARS che non
erano apprezzate all'inizio del pandemia, ma che ha influenzato il
modo in cui si è verificata l'epidemia, sono importanti da
considerare in una revisione di
quest'evento.
Innanzitutto, il virus ha avuto un periodo di incubazione prolungato
(da sette a dieci giorni) rispetto al suo latente periodo (da quattro
a cinque giorni). Pertanto, le persone infette potrebbero diffondere
il virus fino a quasi una settimana
prima
mostrando i sintomi della malattia stessa. Di conseguenza,
l'isolamento dei pazienti SPARS malati lo ha dimostrato essere meno
efficace rispetto all'isolamento di pazienti infettati da altre
malattie respiratorie meglio caratterizzate.
In
secondo luogo, la morbilità e la mortalità da SPARS erano entrambe
significativamente più alte nei bambini rispetto agli adulti.
Le
donne incinte e quelle con condizioni respiratorie croniche come
l'asma e l'enfisema lo erano anche a un rischio più elevato sia per
le complicanze della malattia che per la morte. Centro Johns Hopkins
per la sicurezza sanitaria
Pagina
6 La pandemia di SPARS HAPTER O NE COMMUNICAZIONE
DILEMMA
Generare la fiducia pubblica e a S nseof S elf - Efficacy Whena
risisis S to E olving me le informazioni sanitarie sono incomplete
F
OOD PER PENSIERO
1)
Come possono le autorità sanitarie soddisfare al meglio le richieste
del pubblico per
informazioni critiche, come "Qual è la salute mminaccia?"
e "Cosa ne so io?" quando il la crisi è ancora in corso e
non tutti i fatti sono noti?
2)
Quali sono i vantaggi del monitoraggio delle tendenze nei social
media
i
messaggi conferiscono agli sforzi per soddisfare le informazioni
delle persone
esigenze
durante una crisi sanitaria in evoluzione?
3)
Quali sono gli scopi medici e di miglioramento del morale
condivisione
di informazioni sulle azioni di autoprotezione (ad es.
misure
di controllo delle infezioni) servono per il pubblico durante
una
situazione incerta e spaventosa?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
7
La
pandemia di SPARS C URE POSSIBILE CAPITOLO DUE
Distribuito
tramite CDC Health Alert Network 15 dicembre
2025, 13:00 ET (1:00 PM ET) CDCHAN-00528
Sommario
I Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) e i
dipartimenti sanitari statali lo sono indagando su comparsa del
Coronavirus della sindrome respiratoria acuta di St. Paul
(SPARS-CoV), ora segnalata in 26
stati
e molti altri paesi. Lo scopo di questo avviso HAN è aggiornare la
salute pubblica dipartimenti e strutture sanitarie su questa epidemia
e per fornire indicazioni all'assistenza sanitaria fornitori. In
questo momento, la FDA e il NIH stanno valutando potenziali opzioni
di trattamento. Prova indica che
i farmaci antivirali possono fornire benefici. Sulla base di
precedenti studi su altri coronavirus pazienti, l'antivirale
Kalocivir è il principale candidato; tuttavia, né l'efficacia né
il profilo di sicurezza lo hanno stato determinato per i casi SPARS.
Ulteriori indicazioni sui dispositivi di protezione individuale (DPI)
e clinico i
protocolli di cura sono delineati di seguito.
All'inizio
della pandemia di SPARS, i professionisti della salute pubblica e
medici speravano che il epidemia potrebbe
essere contenuto attraverso l'identificazione e l'isolamento dei
casi. Tuttavia è diventato subito chiaro Questo la strategia non era
così efficace come inizialmente sperato. In primo luogo, le sfide
nell'identificazione dei casi lievi sono limitate
il
impatto dei programmi di isolamento. Poiché i sintomi iniziali di
SPARS somigliavano molto all'influenza, molti che hanno contratto
SPARS non hanno subito cercato cure, supponendo che avessero
semplicemente l'influenza.
Fortunatamente,
alcuni che pensavano di avere l'influenza hanno scelto di isolarsi a
casa, in questo modo impedire-
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
8
La
pandemia di SPARS HAPTER T WO ing la diffusione di SPARS al di fuori
delle loro famiglie. Durante la festa del Ringraziamento e il Black
Friday, tuttavia, un minor numero di persone infette rimase a casa,
consentendo così la diffusione di SPARS oltre il Midwest. In secondo
luogo, la trasmissione di SPARS è stata accelerata da individui
infettivi che non l'avevano ancora fatto diventare sintomatico.
Insieme, questi fattori hanno portato a picchi significativi nel
numero di segnalati casi.
A metà dicembre sono stati segnalati casi SPARS in 26 stati e i
ministeri della salute in Messico, Canada, Brasile, Giappone e
diversi paesi europei avevano notificato all'OMS decine di
importazioni casi. C'era una preoccupazione diffusa nei circoli di
salute pubblica che viaggiano durante il Natale e Nuovo
Le
vacanze dell'anno innescherebbero una pandemia globale. L'OMS, che
aveva dichiarato SPARS epidemia a essere un PHEIC il 25 novembre, è
stato attivamente impegnato nella prevenzione dell'ulteriore
diffusione della malattia a livello internazionale. Tuttavia, gli
sforzi dell'OMS hanno promosso interventi originariamente progettati
per influenza e altri patogeni respiratori simili, come l'igiene,
l'allontanamento sociale e l'isolamento di sospettato
casi,
tutti meno efficaci contro SPARS.
Il
CDC inizialmente ha seguito una strategia simile. Il picco nei casi
di novembre e dicembre, tuttavia, ha portato ad una crescente
preoccupazione del pubblico per la malattia. Entro la fine di
dicembre, preoccupazione pubblica di SPARS negli Stati Uniti era
estremamente alto e c'era un'intensa pressione pubblica per
identificarsi trattamenti
per la malattia. A quel tempo, nessun trattamento o vaccino per SPARS
era approvato per l'uso negli esseri umani. L'antiviraleKalocivir,
inizialmente sviluppato come terapia per la sindrome respiratoria
acuta grave SARS) e sindrome respiratoria del Medio Oriente (MERS),
era uno dei numerosi farmaci antivirali autorizzato
negli Stati Uniti dalla FDA per il trattamento di una manciata di
casi gravi di SPARS nell'ambito della sua espansione Accesso
protocollo. Kalocivir aveva mostrato alcune prove di efficacia contro
altri coronavirus e un piccolo
l'inventario
del farmaco faceva già parte dello Strategic National Stockpile
(SNS) in previsione del Approvazione della FDA, nonostante alcune
preoccupazioni sui potenziali effetti collaterali negativi. La
mancanza di cemento
informazioni
sui potenziali trattamenti di fronte alla sempre più rapida
diffusione di SPARS ha spinto i media, il pubblico e i leader
politici a chiedere che la FDA fosse di più imminente con
informazioni sulle potenziali opzioni di trattamento.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
9
La
pandemia di SPARS HAPTER T WO C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Rispondere
alle pressioni pubbliche e politiche per la condivisione Informazioni
sui potenziali MCM in Pipeline di sviluppo anche se informativa Può
essere incompleto o proprietario
F
OOD PER PENSIERO
1)
Quali rischi affrontano le agenzie di sanità pubblica se il
pubblico, media e / o leader politici percepiscono tale informazione
sulle potenziali opzioni di trattamento viene rifiutato?
2)
Che tipo di sensibilizzazione potrebbero avere le agenzie di sanità
pubblica
eseguire
prima di una crisi per mitigarne qualsiasi percepita mancanza di
trasparenza? Se una tale percezione emerge nella crisi, allora come
potrebbe essere disinnescato?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
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10
La
pandemia di SPARS V ACCINE POTENZIALE CAPITOLO TRE
GMI
A: Gretta Smithson, Vicepresidente per la salute animale
DA:
Dr. Marcus Thompson, Direttore, Vaccination Research Branch
RE:
Hooved Mammal Respiratory Virus Vaccine Number 14 (HMRV-vac14) Use in
Human Popolazioni
DATA:
30 dicembre 2025
ALLEGATI:
1. HMRV-vac14 Efficacia ed effetti collaterali
2.
Modello di epidemia di coronavirus respiratorio di mammiferi ungulati
Stime
(2021) PRIORITÀ BASSA DEL PROBLEMAIl tuo ufficio ha richiesto
informazioni su qualsiasi precedente malattia simile a SPARS
nell'animale GMI
popolazioni
e potenziali implicazioni di immunizzazione o trattamento per lo
SPARS in corso pandemia. SOMMARIO
Nel
2021, un coronavirus ha causato un'epidemia nella regione
7 (Sud-est asiatico) un mammifero popolazioni. I nostri ricercatori
hanno sviluppato e prodotto internamente un vaccino efficace contro
il virus infezione (HMRV-vac14). La sua successiva approvazione e il
suo utilizzo hanno concluso con successo l'epidemia in regione.
Sebbene sia ampiamente efficace nella prevenzione delle infezioni,
gravi effetti collaterali, comprese le gambe gonfie; forte dolore
alle articolazioni; ed encefalite che potenzialmente provocano
convulsioni, disturbi convulsivi o morte -
occasionalmente
(Allegato 1). Dati i milioni di vaccinazioni richieste per la Regione
7, ciò ha comportato perdite misurabili per la popolazione animale;
tuttavia, questi erano accettabilirispetto a quelli dell'infezione
respiratoria stessa (Allegato 2). Ciascuno del lato grave gli effetti
erano accompagnati da una presentazione fisica tale che l'animale
colpito era stato rimossodalla popolazione e abbattuti per impedire
la trasformazione degli animali colpiti per la vendita.
Al
momento non è noto quanto siano simili i due coronavirus o se
HMRV-vac14 (o a
vaccino
simile) sarebbe efficace nelle popolazioni umane. Grazie al suo
sviluppo per uso interno solo, HMRV-vac14 non è stato testato o
autorizzato da alcun ente governativo per l'uso negli animali o
umani.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
11
La
pandemia di SPARS HAPTER T HREE Poco dopo aver autorizzato l'accesso
esteso a Kalocivir per pazienti selezionati, la FDA ha ricevuto
segnalazioni
di
un vaccino animale sviluppato da GMI, un conglomerato zootecnico
multinazionale che gestisce bestiame e maiale fattorie, tra l'altro,
nel sud-est asiatico. Dal 2021, gli allevatori usavano il vaccino per
prevenire una malattia da coronavirus respiratorio simile a SPARS
nelle mucche e nei maiali nelle Filippine e in altri
Paesi
del sud-est asiatico. I dati forniti da GMI hanno suggerito che il
vaccino era efficace a prevenire malattie simili a SPARS in mucche,
maiali e altri mammiferi ungulati, ma prove internerivelato diversi
effetti collaterali preoccupanti, tra cui gambe gonfie, forti dolori
articolari ed encefalite che porta a
convulsioni
o morte. Perché tutti gli animali che hanno manifestato questi
effetti collaterali sono stati immediatamente uccisi e poiché gli
animali venivano generalmente macellati entro un anno dalla
vaccinazione, ulteriori informazioni
riguardo
gli effetti a breve e lungo termine del vaccino GMI non erano
disponibili.
Mancanza
di un'alternativa praticabile e considerando la morbilità e la
mortalità potenzialmente elevateassociati con SPARS (all'epoca il
tasso di mortalità del caso era ancora considerato del 4,7%) - gli
Stati Uniti il governo ha contattato GMI per quanto riguarda il
vaccino. Dopo i test di laboratorio hanno confermato che il
Il
coronavirus che colpisce il bestiame nel sud-est asiatico era
strettamente correlato a SPARS-CoV, hanno iniziato gli Stati Uniti
unesame approfondito dello sviluppo di vaccini animali e dei processi
di test di GMI. Poco dopo, e autorità sanitarie federali hanno
assegnato un contratto a CynBio, una società farmaceutica con sede
negli Stati Uniti, a sviluppare un vaccino SPARS basato sul modello
GMI. Il contratto includeva requisiti per la sicurezza test,
garantendo che il vaccino sia sicuro ed efficace per l'uso umano. Ha
anche fornitoconsiderevole finanziamento dal National Institutes of
Health (NIH) e comprendeva disposizioni per la revisione prioritaria
da parte di
la
FDA. Inoltre, il segretario dell'HHS Nagel ha accettato in linea di
principio di invocare la disponibilità pubblica e Legge sulla
preparazione alle emergenze (Legge PREP), fornendo così protezione
di responsabilità per CynBio efuturo
fornitori
di vaccini nel caso in cui i destinatari del vaccino abbiano subito
effetti avversi. Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
12
La
pandemia di SPARS HAPTER T HREE C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Mantenere
la fiducia nei processi governativi per garantire il Sviluppo
tempestivo di vaccini sicuri ed efficaci Quando n ovel T hreats A
rise
F
OOD PER PENSIERO
1)
Come potrebbero le autorità sanitarie federali evitare che le
persone vedano?
un
processo di sviluppo e test accelerato del vaccino SPARS come in
qualche modo "affrettato" e intrinsecamente imperfetto,
anche se questo processo soddisfa ancora gli stessi standard di
sicurezza ed efficacia di qualsiasi altro altro vaccino?
2)
Come potrebbero rispondere le autorità sanitarie federali ai critici
che
proporre
tale protezione dalla responsabilità per i produttori di vaccini
SPARS
mette
a repentaglio la libertà e il benessere individuale?
3)
Una volta che il vaccino diventa ampiamente disponibile (vedere il
capitolo,
"Responsabile
della linea Privilegi"), come potrebbe la salute pubblica
comunicatori
implementano il principio delle "migliori pratiche" di
consentendo
alle persone di prendere le proprie decisioni informate su
se
accettare il nuovo vaccino SPARS?
4)
Quali sono le potenziali conseguenze del fatto che i funzionari
sanitari
rassicurare
il pubblico sui potenziali rischi di un romanzo SPARS
vaccino
quando gli effetti a lungo termine non sono ancora noti?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
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13
B
EWARE DI SPARS PandemicU SERS CAPITOLO QUATTRO
A
seguito di prove limitate di successo nel trattamento dei pazienti
SPARS con Kalocivir, la FDA ha emesso un Autorizzazione all'uso di
emergenza (EUA) per questo farmaco come terapia SPARS negli Stati
Uniti.
Sebbene
Kalocivir abbia avuto un impatto positivo contro SPARS, prevenuto o
ridotto la trasmissione, mentre iniziale speranze era stato che
Kalocivir, noltre, oltre a trattare la malattia, avrebbe i dati
preliminari hanno indicato anche che ha causato intenso crampi allo
stomaco in un numero statisticamente significativo di casi adulti.
I Questo non era il caso.
Tuttavia, a causa dell'elevata domanda pubblica di accesso a
trattamenti SPARS praticabili, la sanità
pubblica e le agenzie sanitarie hanno attinto dagli inventari SNS
esistenti di Kalocivir (diversi
milioni
dosi) fino a quando potrebbe iniziare un'ulteriore produzione del
farmaco.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
14 La pandemia di SPARS HAPTER FOUR
All'inizio
di gennaio sono stati fatti annunci ufficiali sull'uso di Kalocivir
per il trattamento di SPARS 2026.
Sebbene
siano stati compiuti ampi sforzi tra le agenzie per coordinare i
messaggi, vi sono state lievi differenze enfatizzato dai media,
portando alla comparsa di messaggi divergenti. La
FDA, ad esempio, ha spiegato che Kalocivir era stato autorizzato in
base ai protocolli di utilizzo di emergenza come trattamento per
SPARS e ha raccomandato agli operatori sanitari e ad altre persone
interessate di rivedere la FDA- foglietto illustrativo approvato, che
includeva informazioni sui potenziali effetti collaterali. I CDC
l'annuncio conteneva informazioni simili, ma quando un portavoce del
CDC è stato chiesto direttamente domande in onda, ha spiegato la
natura preliminare delle prove Kalocivir e ha sottolineato che il
l'efficacia
del farmaco contro SPARS è rimasta sconosciuta. L'annuncio
dei NIH, nel frattempo, anche ha fatto eco all'annuncio della FDA, ma
quando il portavoce del NIH è apparso su un ampiamente visto
intervistato in un popolare notiziario mattutino, l'intervistatore si
è concentrato principalmente sul possibile benefici
di
Kalocivir solo per adulti.
Oltre
ai canali di comunicazione ufficiali delle agenzie governative, i
messaggi su
Kalocivir
sono stati distribuiti anche da organizzazioni mediatiche nazionali e
locali. A seconda del particolare ,fonti governative utilizzate da
queste agenzie di stampa, i loro rapporti differivano leggermente.
Quando questi ,messaggi,sono stati, a loro volta, condivisi tramite i
social media, hanno continuato a divergere. Alcuni individui sui
social media, citando l'intervista del portavoce del CDC, ha
affermato che Kalocivir non era stato accuratamente testato e era
potenzialmente pericoloso. Altri, citando parti degli annunci CDC e
NIH, in modo errato ha sostenuto
che
mentre Kalocivir era sicuro per gli adulti, forse non era sicuro per
i bambini. Altri ancora si chiedevano perché il farmaco non veniva
somministrato preventivamente all'intera popolazione degli Stati
Uniti. Perché poco reale a quel tempo esistevano dati sulla
sicurezza e l'efficacia di Kalocivir, le agenzie governative avevano
difficoltà tempo rispondere alle risposte del pubblico sempre
divergenti sui social media. Dopo che Kalocivir è stato in uso
pubblico per tre mesi, la FDA è stata in grado di rilasciare
l'aggiornamento informazione sull'efficacia del farmaco e
sull'incidenza degli effetti collaterali. Questa informazione è
arrivata troppo tardi,
tuttavia,
per ampie porzioni del pubblico in generale. In Wisconsin, dove
c'erano molte persone trattati con Kalocivir, i cittadini locali
hanno pubblicato, twittato, chattato e Zapped impressioni in tempo
reale di farmaco.
Mentre
alcuni hanno affermato che il farmaco era efficace e persino
salvavita, la maggior parte non ha riportato alcun effetto e ha
sostenuto che il farmaco aveva causato ulteriori effetti collaterali,
come mal di testa, nausea e dolori muscolari. Il sociale i resoconti
dei media di questi effetti collaterali erano così onnipresenti
nell'area di Milwaukee che le notizie locali giornalisti
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
15
La
pandemia di SPARS HAPTER F OUR
ha
apertamente messo in dubbio le informazioni di sicurezza aggiornate
della FDA, con un giornalista che ha persino chiesto in diretta se la
FDA sapeva anche quali fossero gli effetti collaterali. A Lawrence,
Kansas, invece, i media locali -
utilizzando
ancora le risposte dei social media come fonte, focalizzato sul
successo di Kalocivir trattamento
SPARS.
Entro la fine di gennaio 2026, l'OMS ha segnalato una
trasmissione prolungata di SPARS in 42 paesi il globo. La malattia si
è rivelata particolarmente devastante nei paesi a basso reddito in
cui la salute è debole sistemi, malnutrizione e coinfezioni hanno
notevolmente esacerbato gli impatti di SPARS. Nel Unito
Stati
Uniti, la situazione era molto meno grave, ma la preoccupazione
dell'opinione pubblica per SPARS è rimasta alta. Questo ansia ha
portato a un ampio uso di Kalocivir in tutto il paese e ha portato
molti cittadini a cercare attivamente assistenza medica per sintomi
simili a SPARS anche minori. Sebbene tassare per gli ospedali locali
e cliniche,
una
maggiore auto-segnalazione di sintomi simili a SPARS ha fornito dati
che hanno chiarito alcuni epidemiologico caratteristiche della
malattia. Il CDC ha pubblicato analisi di questi dati, che indicavano
un valore molto inferiore Astucciotasso di mortalità dell'1,1%,
rispetto alla stima iniziale del 4,7%. Anche se questa informazione è
stata un sollievo pubblico funzionari
sanitari, ha fatto poco per sedare la preoccupazione pubblica.
Inoltre, non tutti i membri del pubblico hanno risposto allo SPARS
nello stesso modo. Piccoli gruppi di individui sparsi in tutto il
paese, ad esempio, che ritenevano che cure naturali come l'aglio e
le
vitamine sarebbero state più efficaci nel trattamento di SPARS
rispetto a un farmaco "non testato", erano molto meno
probabili per accettare Kalocivir come opzione di trattamento o anche
consultare un medico per sintomi simili a SPARS.
Allo
stesso modo, alcune minoranze etniche, e in particolare i gruppi
etnici che vivevano vicini in grandi, comunità affiatate,
rifiutarono anche Kalocivir.
Parte
di questa resistenza, in particolare tra gruppi selezionati di
minoranze etniche, era attribuibile a messaggistica discutibile da
parte delle agenzie di sanità pubblica. Mentre notizie e comunicati
stampa sono stati forniti in più lingue, non tutti i messaggi erano
culturalmente appropriati per popolazioni che li ricevono. Uno dei
migliori esempi di ciò si è verificato tra la tribù Navajo in il
Stati Uniti sudoccidentali.
All'inizio
di febbraio 2026, il nuovo direttore del Navajo Area Indian Health
Service (NAIHS) ha preso il messaggio fornito dal CDC e lo ha
modificato in modo che fosse più basato sulla paura. I suoi metodi
Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
16 La pandemia di SPARS HAPTER F OUR
incluso
prendere lo slogan da un messaggio del CDC: "Se lo fai, consulta
il tuo medico Esperienza Sintomi simili a SPARS "e aggiungendo
la frase" SPARS possono ucciderti "alla fine. Mentre
l'intento di il direttore doveva aumentare il numero di Navajo in
cerca di cure per SPARS, il modificato Messaggio,
che
era ampiamente distribuito in tutte le aree tribali, fallì. Meno
Navajo si sono fatti avanti nel settimane successive per il
trattamento dal NAIHS per sintomi simili a SPARS. Percepire un errore
ha avuto stato fatto, il regista ha contattato la leadership tribale.
Dopo un dialogo intenso, la messaggistica diNAIHSè stato modificato
per riflettere le convinzioni Navajo nel sostenere la vita ed evitare
di concentrarsi sulla morte.In particolare, illa
messaggistica basata sulla paura è stata sostituita da messaggi
positivi, tra cui "Visitare gli operatori sanitari perSintomi
simili a SPARS possono aiutare te e i tuoi familiari a vivere una
vita lunga e felice ".
A
causa della variazione nelle risposte locali a Kalocivir e dell'ansia
persistente intorno all'epidemia stessa, le agenzie sanitarie
pubbliche locali hanno cercato attivamente di affrontare le
controversie e di coordinare la salute pubblica
sensibilizzazione
con le popolazioni locali. Mentre molti di questi sforzi di
sensibilizzazione della salute pubblica locale con successo maggiore
conformità con le azioni sanitarie raccomandate, non sono state
efficaci nel raggiungerne alcune gruppi di interesse speciale,
compreso il crescente movimento nazionale anti Kalocivir / medicina
naturale, che era disperso in tutto il paese e non concentrato nelle
aree locali.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
17
La
pandemia di SPARS HAPTER F OUR
C
OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Armonizzazione
della messaggistica incoerente tra le agenzie sanitarie
Adattare
in modo appropriato i messaggi di salute pubblica agli indirizzi
le
preoccupazioni e le culture di comunità specifiche
F
OOD PER PENSIERO
1)
Come hanno potuto i partenariati e le alleanze pre-crisi aver evitato
il
potenziale
per messaggi incoerenti sulla sicurezza di Kalocivir e
efficacia?
Quali sono i potenziali effetti di un funzionario non allineato
messaggi
sulla sicurezza e l'efficacia dell'MCM?
2)
Come potrebbero essere stati utilizzati i social media per integrare
metodi tradizionali di raccolta dei dati su Kalocivir efficacia ed
effetti collaterali?
3)
Qual è la differenza tra traduzione parola per parola e messaggi MCM
culturalmente competenti? Quali sono le potenzialità impatti sulla
salute pubblica e sociale dei fallimenti nel fornire culturalmente
guida MCM competente?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
18
LA
PANDEMIA DI SPARS VIRALE CAPITOLO F IVE
I
rapporti sugli effetti collaterali negativi associati a Kalocivir
hanno iniziato a guadagnare terreno nel febbraio 2026. Nonostante
la risposta negativa, le agenzie di sanità pubblica hanno continuato
a fare progressi fino a febbraio, quando un video di un bambino di
tre anni nella Carolina del Nord, ricoverato in ospedale con SPARS e
ha iniziato a vomitare proiettile subito dopo aver preso una dose di
Kalocivir - è diventato virale. Nel video clip, il medico del
ragazzo somministra una dose pediatrica di Kalocivir liquido; pochi
istanti dopo, il ragazzo inizia vomita copiosamente, soffoca e poi
sviene mentre sua madre urla in sottofondo.
Questa
clip è stata ampiamente condivisa negli Stati Uniti con una varietà
di didascalie tra cui #NoKalocivir e #NaturalIsBetter. Gli hashtag, a
loro volta, hanno fornito un modo per trovare le persone che
condividono queste visualizzazioni
uno
un altro e unirsi ai social media. Hanno formato ZapQ e altri gruppi
di discussione online, che ha permesso loro di ricevere messaggi dai
membri del gruppo tramite smartphone e Internet accesso alla
tecnologia (IAT) istantaneamente mentre venivano pubblicati. Alcuni
membri di questi file ZapQ gruppi ha persino iniziato a utilizzare
schermi IAT a grandezza naturale (12 "x12") sul retro di
giacche, cappotti e zaini per manda in loop il video del vomito
affinché tutti possano vederlo.
L'ondata
di social media ha rapidamente sopraffatto la capacità di locali,
statali e federali agenzie a rispondere e la conformità con la
salute pubblica e le raccomandazioni mediche è diminuita
notevolmente.
Il
Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
19 La pandemia di SPARS HAPTER F IVE
La
FDA e altre agenzie governative hanno rapidamente tentato di
ricordare al pubblico che la correlazione sì
non
equivale
al nesso di causalità e che il vomito non era un effetto
indesiderato noto di Kalocivir. Questo messaggio, mentre
scientificamente accurato, mancava di empatia appropriata e non è
riuscito a placare la crescita del pubblico paure. Come
di
conseguenza, è stato ampiamente ignorato e l'interesse pubblico ha
continuato a crescere. Nelle settimane successive, funzionari della
FDA, CDC e altre organizzazioni governative ha tentato di promuovere
positivo, accurato
informazioni
su Kalocivir su diversi piattaforme tradizionali e social media in
ordine
per
sedare la paura del pubblico. Questo messaggio, tuttavia,
era
tutt'altro che ottimale sia in termini di tempistica e diffusione.
Mentre il governo ha preso diversi giorni per fornire un messaggio
emotivamente appropriato, la diffusione del video virale sui social i
media erano esponenzialmente più veloci. Quando il governo ha
risposto, la maggior parte delle persone in tutto il il paese aveva
già visto il video del vomito e si era formato le proprie
conclusioni. Inoltre, in
loro
risposte, le organizzazioni governative non sono state in grado di
accedere efficacemente a tutti i social media piattaforme. I gruppi
ZapQ, ad esempio, avevano iscrizioni chiuse e in genere era possibile
accedervi solo tramite
inviti
dai membri del gruppo. Entrambi questi problemi hanno spinto le
organizzazioni governative a migliorare i tempi e l'impatto del loro
risposte
sui social media. Mentre la maggior parte delle agenzie governative,
inclusi CDC e HHS, avevano a lungo uffici stabiliti che erano diretti
a coordinare i social media e altri sforzi di comunicazione, il
protocolli di singole agenzie e diverse culture di agenzie hanno
portato a ritardi e talvolta messaggi non coordinati. Ad aggravare
questa situazione è stato il coinvolgimento sui social media
condotto da singoli membri del governo. Diversi membri del
Congresso erano molto attivi su siti come
Twitter
dove potevano sfruttare il loro ufficio per diffondere le proprie
convinzioni personali sotto le spoglie di posizioni pubbliche. Alla
fine di maggio, una di queste persone, un ex medico e attuale
senatore dell'Iowa, ha risposto a un secondo video di vomito
twittando, "Non siate buffoni!
Kalocivir è sicuro al 100% e al 100% efficace.
La
correlazione NON è uguale alla causalità! " Dopo essere stato
condiviso decine di migliaia di volte, il tweet era
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
20 La pandemia di SPARS HAPTER F IVE
ripresa
dai media tradizionali. Ciò ha portato a molteplici interviste di
notizie imbarazzanti con FDA e Funzionari del CDC che hanno dovuto
chiarire che mentre il sentimento del messaggio era corretto,
Kalocivir l'ha fattohanno potenziali effetti collaterali e non è
stato completamente efficace nel trattamento di SPARS.
Nonostante
i numerosi sforzi di sensibilizzazione di vari funzionari ed enti
governativi, il governo lo era in definitiva incapace di sviluppare
una risposta adeguata al video di vomito iniziale. All'inizio di
giugno 2026,
il
video
era diventato il clip Zap più condiviso tra gli studenti delle
scuole medie e superiori in tutto il paese che ha apprezzato il
fattore shock del video. Di conseguenza, il pubblico veniva
continuamente rinnovato esposto al messaggio anti-Kalocivir per
diversi mesi dopo l'incidente iniziale e successivo
risposte.
Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
21
La
pandemia di SPARS HAPTER F IVE C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Rispondere
al potere diImmagini grafiche di un bambino in difficoltà:
Una
storia è elevata a un problema di livello di popolazione F OOD PER
PENSIERO
1)
Perché la comunicazione della scienza sull'MCM potrebbe essere
negativa
gli
effetti da soli non sono sufficienti per affrontare le paure del
pubblico e
preoccupazioni
per un MCM come Kalocivir? Perché è importante anche
comunicare
con compassione, preoccupazione ed empatia?
2)
In che misura si dispone di personale sufficientemente qualificato e
organizzativo
capacità
di comunicare tramite i media tradizionali e i social media
piattaforme fondamentali per influenzare i dibattiti e la
consapevolezza pubblicidi un MCM come Kalocivir?
3)
Quali sono le sfide e le opportunità di comunicazione di MCM
probabile che emerga tra il pubblico giovanile emergente che sono
avidi consumatori di forme di informazioni interattive e visive?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria Pagina 22
La
pandemia di SPARS HE G RASS È A LWAYS G REENER C APITOLO S IX
Poiché
la fiducia in Kalocivir ha continuato a deteriorarsi negli Stati
Uniti, il Regno Unito e l'Unione Europea ha annunciato congiuntamente
l'autorizzazione per un altro trattamento antivirale.
All'inizio di marzo 2026, l'Agenzia di
regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno
Unito e l'European Medicines
L'agenzia
ha autorizzato l'uso di emergenza di un nuovo antivirale, VMax, per
il trattamento di SPARS. VMax era stato
considerato
negli Stati Uniti, ma una sperimentazione farmacologica condotta
all'inizio dell'epidemia di SPARS fatto non mostrare
prove di efficacia. Nonostante l'autorizzazione e la promozione di
VMax in Europa, il
FDA,
DC e altre agenzie governative
statunitensi hanno deciso di concentrare i propri sforzi sulla
fornitura e sulla distribuzione Kalocivir e lo sviluppo di un vaccino
basato sul modello GMI. Post sui social media dal Regno Unito e
diversi paesi europei hanno allertato molte persone in gli Stati
Uniti all'esistenza e presumibilmente vantaggi di VMax. L'annuncio
dell'autorizzazione era distribuito anche tramite tutti i principali
media americani e diffuso rapidamente tramite i social media.
Quando
gli europei hanno iniziato a ricevere VMax, hanno riferito i loro
risultati, positivi e negativi, su a numero di piattaforme di social
media. Questo ronzio persistente sui social media intorno alla
pandemia assicurata quello
l'ansia
dell'opinione pubblica è rimasta alta, anche se l'incidenza di nuovi
casi SPARS aveva iniziato a diminuire spento.
Mentre
l'efficacia e gli effetti collaterali relativi a VMax erano in gran
parte simili a quelli di Kalocivir in negli Stati Uniti, alcuni
americani hanno cercato di ordinare le prescrizioni di VMax online e
altri viaggiato in Europa per ottenere il farmaco.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
23 La pandemia di SPARS HAPTER S IX C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Rispondere alla domanda di un farmaco alternativo
Non
disponibile negli Stati Uniti
F
OOD PER
PENSIERO
1)
Come potrebbero i messaggi pre-testati che confrontano MCM
statunitensi e stranieri i processi di revisione hanno consentito
alla FDA degli Stati Uniti e al CDC degli Stati Uniti sostenere la
decisione dell'USG di promuovere Kalocivir come antivirale di scelta?
2)
Quale responsabilità, se del caso, deve consigliare la FDA
Gli
americani per evitare di utilizzare VMax? Come possono la FDA e altri
gli
enti di sanità pubblica supportano meglio il pubblico durante la
produzione
scelte
MCM consapevoli per tutelare la propria salute?
4)
Come dovrebbero affrontare la sanità pubblica locale e gli operatori
sanitari
domande
dei pazienti sui rischi e benefici degli MCM stranieri?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
24
La
pandemia di SPARS HE V OICE C APITOLO S ANCHE
Entro
maggio 2026, l'interesse pubblico per SPARS aveva cominciato a
diminuire. Alla fine di aprile il
CDC aveva pubblicizzato un
stima
aggiornata del tasso di mortalità dei casi, suggerendo che SPARS è
stato fatale solo nello 0,6% dei casi nel Unito Stati (dove era
disponibile l'accesso alle cure mediche). Questa cifra corrispondeva
al sentimento pubblico, ampiamente
espresso
sui social media, che SPARS non era così pericoloso come
inizialmente pensato. Combinato con persistenti dubbi su Kalocivir e
sulla mancanza di un vaccino SPARS disponibile in commercio, il
nuovo, la stima del tasso di mortalità in lettere minuscole ha
portato il pubblico a diventare sempre più ostile verso la
continuazione SPARS messaggistica.
Al
fine di superare il disinteresse del pubblico, il CDC e la FDA, di
concerto con altri governi agenzie e i loro esperti di social media,
hanno iniziato a sviluppare una nuova campagna di messaggistica sulla
salute pubblica su SPARS, Kalocivir e il prossimo vaccino, Corovax.
Lo scopo di questa campagna era per creare un nucleo di messaggi che
possa essere condiviso da tutte le agenzie di sanità pubblica e
governative
al
di sopra di nei prossimi mesi durante i quali sarebbe stato
introdotto il vaccino SPARS. Nonostante il la malattia è stata meno
fatale di quanto si pensasse inizialmente, è rimasta costosa da
trattare nella sua forma grave e anche i casi lievi hanno avuto un
impatto sostanziale sulla produttività economica in tutto il paese.
Alla
fine di maggio, tre messaggi sono stati approvati dal comitato
inter-agenzia istituito per la produzione il campagna di
messaggistica: una sulla natura e sui rischi di SPARS, l'altra
sull'efficacia di Kalocivir, e uno sul rilascio anticipato di
Corovax. Questi messaggi sono stati ampiamente condivisi attraverso
tutti gli account Internet e social media di tutte le agenzie
governative pertinenti. Nel tentativo
di raggiungere ulteriormente alcuni sottogruppi di popolazione,
funzionari dell'agenzia hanno arruolato l'aiuto di noti scienziati,
celebrità,
e
funzionari governativi per realizzare brevi video e clip Zap e, in
alcuni casi, rilasciare interviste principali media. Tra i prescelti
c'erano l'ex presidente Jaclyn Bennett; BZee, un popolare anca stella
del luppolo; e Paul Farmer, co-fondatore di Partners in Health e
rinomato esperto di salute globale. Centro Johns Hopkins per la
sicurezza sanitaria
Pagina
25
ANCHE
LA PANDEMIA DI SPARS
La
campagna ha prodotto risultati contrastanti. La messaggistica comune
ha ridotto la confusione pubblica, ha dimostratoda a Aumento del
15-23% nella corretta comprensione da parte del pubblico di SPARS e
Kalocivir nei sondaggi nazionali.
Mentre
la messaggistica comune ha prodotto una copertura mediatica
tradizionale più coesa, il coinvolgimento delle celebrità la
campagna era più problematica.
La
clip originale di Zap di BZee è stata ampiamente condivisa, in
particolare
tra
le popolazioni afroamericane e urbane; però, in un'intervista andata
in onda su Access Hollywood durante la qualegli è stato chiesto
degli studi clinici accelerati per
Corovax,
BZee ha notato la sua ammirazione per coloro che si è offerto
volontario per partecipare alle prove e poi ha confrontatoquesti
recenti volontari a volontari in precedenti sanitari-studi correlati
“inclusi gli uomini che si sono offerti volontari presso Tuskegee.
" Il gioco risultante, in particolare daAfroamericani, hanno
minato l'efficacia di BZeesforzi.Non molto tempo dopo, 60 Minutes
andò in onda a livello nazionale intervista trasmessa con l'ex
presidente Bennett. Quando le ha chiesto se voleva che il suo nuovo
nipote ricevesse Kalocivir, Bennett, colti alla sprovvista, si
fermarono e alla fine ha dato un esitante, alquanto
contraddittoriorisposta: “Beh, io - gli esperti dicono che il
farmaco è sicuro. E la sua non è facile, ma penso ... Tutti
dovrebbero prendere la decisioneè meglio per la loro famiglia. "
Video clip da questo
l'intervista
è stata ampiamente condivisa sui social media e damedia
tradizionali, leader di molti servizi sanitariprofessionisti e membri
del pubblico da criticare
Bennett
per non aver preso una posizione forte a sostegno diKalocivir.Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria Pagina 26
ANCHE
LA PANDEMIA DI SPARS
Le
conseguenze dell'intervista, tuttavia, hanno galvanizzato molti
repubblicani alla Camera e al Senato sostengono che Kalocivir usa
seriamente nel tentativo di dimostrare la loro opposizione al primo
Presidente democratico. Centro Johns Hopkins per la sicurezza
sanitaria
Pagina
27
ANCHE
LA PANDEMIA DI SPARS C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Risposta
a disinformazione o dubbio su un file MCM generato da una figura
pubblica di spicco
F
OOD PER PENSIERO
Data
la capacità di rafforzare o rinforzare personaggi popolari e potenti
minare
i messaggi di salute pubblica, quali misure potrebbero fare per la
salute
le
autorità, a livello nazionale o locale, decidono di invertire la
procedura
effetti
negativi del collegamento non intenzionale di BZee tra Tuskegee e
Corovax,
o il tiepido e incerto sostegno di Bennett a Kalocivir? Centro Johns
Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
28
La
pandemia di SPARS TI STAI TALANDO
PERME
?C APITOLO E IGHT
Mentre
le agenzie governative diffondevano i nuovi messaggi di salute
pubblica su SPARS,Kalocivir e Corovax attraverso una varietà di
punti vendita tradizionali e social media, molti popolari le
piattaforme sono state trascurate. Un esempio notevole è stato
UNEQL, un'interfaccia di social media utilizzata in tempoquasi
esclusivamente da studenti universitari. UNEQL è stato progettato e
utilizzato per la prima volta presso l'Università di California
Berkeley nel 2023. Lo scopo iniziale dell'interfaccia era fornire
studenti universitariUniversitàstudenti con un forum comune per
criticare collettivamente locali, nazionali e internazionali sociali
e
politiche
economiche come le leggi anti-immigrazione e le politiche sulla
droga. Entro il 2026, l'interfaccia ancoramantenne un focus critico
ma si era espanso per includere un sistema di informazione
clandestina, guidato di sette principali "giornalisti" in
tutto il paese; un feed di notizie satiriche che potrebbe essere
trasmesso in streaming come file didascalia su qualsiasi programma in
esecuzione su IAT; e bacheche di interesse speciale accessibili a
chiunque. Mentre UNEQL è stata la principale fonte di notizie di
molti studenti universitari delle coste est e ovest
l'esistenza
e in particolare la sua importanza erano in gran parte sconosciute al
di fuori delle comunità universitarie e completamente ignorato dalla
maggior parte delle agenzie di sanità pubblica. La pandemia di SPARS
e le preoccupazioni per la malattia hanno suscitato una risposta
considerevole su UNEQL. Mentre le informazioni condivise su SPARS
hanno seguito da vicino le informazioni fornite da CDC, FDA e
altre
agenzie, le informazioni su Kalocivir erano spesso errate. Thread
multipli della bachecamesso in discussione, in dettaglio, il processo
accelerato di sperimentazione clinica; altri hanno esaminato
trattamenti alternativiper
SPARS,
compreso VMax; e il secondo "reporter" più popolare,
StanfordGY, ha condotto le discussioni e ha organizzato proteste
contro il modo in cui Kalocivir veniva somministrato, concentrandosi
in particolare su come a mancanza
di
accesso alle cure primarie potrebbe comportare un accesso ineguale al
farmaco. Entro la fine di maggio, i sondaggi di opinione UNEQL ha
mostrato che il 68% dei due milioni di utenti dell'interfaccia
riteneva che l'accesso fosse paritario a quello medicola cura di
SPARS era un problema serio. Nel tentativo di stimolare la volontà
politica su questo problema, studentiha iniziato a utilizzare i forum
UNEQL per organizzare e promuovere proteste al di fuori degli uffici
statali e locali
leader
politici. Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
29La pandemia di SPARS HAPTER E IGHT
C
OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Piattaforme
di comunicazione affacciate utilizzate da Specific
Gruppi;
Acquisire rapidamente fluidità e coinvolgere efficacemente il
Pubblico
utilizzando una nuova piattaforma multimediale Rispondere alle
critiche pubbliche su
Potenziale
accesso ineguale a MCM come Kalocivir
F
OOD PER PENSIERO
1)
Quali sono i ruoli di uno staff e di un'organizzazione
media-alfabetizzati
capacità
di comunicare tramite i media sociali e tradizionali piattaforme
fondamentali per comprendere e influenzare il pubblico
dibattiti
su un MCM come Kalocivir?
2)
Perché è importante ascoltare il pubblico durante l'emergenza
scoprire cosa pensano o vogliono che sia fatto riguardo all'equità
nell'accesso a a MCM come Kalocivir? Come potrebbe il desiderio di
equità del pubblico in l'assegnazione di Kalocivir influirà in
ultima analisi sui risultati di salute pubblica?
3)
Come potrebbero le autorità, a livello nazionale e locale, creare un
risposta efficace alle critiche pubbliche e alla preoccupazione per
la disuguaglianza accesso a Kalocivir? Come potrebbe la comunicazione
di emergenza principi del parlare in modo onesto e aperto e
riconoscerela dimensione umana del problema va applicata in questo
caso?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
30
LA
PANDEMIA DI SPARS M IDSTREAM C APITOLO N INE
A
metà giugno 2026, Laso Therapeutics, sponsor degli studi clinici di
Kalocivir, ha pubblicato i dati di un ampio studio randomizzato
controllato (RCT). I nuovi dati hanno suggerito che Kalocivir era
meno efficace nel trattamento
trattando
SPARS di quanto inizialmente pensato ed era, in effetti, alla pari
con Ribavirina e VMax, entrambi qualeha mostrato una bassa efficacia
come trattamenti SPARS. Questi risultati hanno portato la FDA a
concludere che tutti attualmente
i
farmaci disponibili erano solo minimamente efficaci nel trattamento
di SPARS. In risposta, il CDC ha suggerito quello
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
31
La
pandemia di SPARS HAPTER N INE
gli
operatori sanitari continuano a fornire cure palliative ai pazienti
SPARS e che, se necessario,i pazienti con casi più lievi potrebbero
usare farmaci da banco per alleviare i sintomi. Alla fine, questo ha
lasciato i fornitori ad affrontare da soli le preoccupazioni e le
richieste dei pazienti, il che si è dimostrato
frustrante
per loro e per molti dei loro pazienti. Su una nota positiva,
tuttavia, i nuovi dati hanno anche suggerito che gli effetti
collaterali associati
Kalocivir
erano più miti di quanto inizialmente riportato. Tra adulti e
bambini in terapia pediatrica, solo lievel'irritazione dello stomaco
era ora associata all'uso di Kalocivir.Subito dopo il rilascio dei
dati RCT, l'attuale presidente degli Stati Uniti Archer, segretario
dell'HHSNagel, funzionari di altre organizzazioni governative e
scienziati in tutto il paese pubblicamenteha elogiato la FDA e il CDC
per le loro risposte e le linee guida aggiornate. La risposta sui
socialmedia,
tuttavia,
è stato ampiamente negativo. Citando il video sul vomito, i rapporti
su VMax dall'Europa eilerrori di comunicazione commessi dal
presidente Bennett e BZee, i cittadini di tutto il paese hanno preso
Twitter, Facebook, Tumblr, Vine e ZapQ per affermare che i messaggi
in cambiamento lo hanno semplicemente dimostrato gli scienziati
sapevano molto poco su come trattare con SPARS. Messaggi comuni sui
social media condivisi durante questo periodo includevano
#FakeScience e #GoNatural. La risposta è stata particolarmente al
vetrioloa partire dal
il
fiorente movimento della medicina naturale. Questa risposta negativa,
a sua volta, è stata ampiamente coperta dalle fonti dei media
tradizionali. Il Los
Angeles
Tribune, ad esempio, ha pubblicato un editoriale in prima pagina
rispondendo ai post sui social media locali ha messo in dubbio la
risposta del governo a SPARS alla luce delle nuove rivelazioni su
Kalocivir.
Il
editoriale ha accusato il governo di scienza scadente e di aver
sprecato decine di milioni di dollari pubblicizzare e fornire un
trattamento inefficace. Si è conclusa con l'interrogatorio degli
altri membri di SPARS del governo sforzi, in particolare la
produzione e la promozione di Corovax. La tempesta mediatica
risultante fu
particolarmente
problematico, poiché Corovax sarebbe stato rilasciato nelle prossime
settimane.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
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32
La
pandemia di SPARS HAPTER N INE C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Mantenere
il supporto pubblico dopo aver cambiato posizione sulla sicurezza e
l'efficacia di MCM
F
OOD PER PENSIERO
1)
Nel periodo che precede i dati recentemente rivelati sugli antivirali
sicurezza
ed efficacia, come potrebbero avere i comunicatori sanitari
preparare
meglio il pubblico all'incertezza e alla fluidità della crisi
risposta
e la necessità di agire in assenza di complete
informazione?
2)
Alla luce del calo della fiducia del pubblico nelle dichiarazioni
ufficiali in merito
rischi
e benefici antivirali, come dovrebbero essere le autorità sanitarie
le
basi per il rilascio del nuovo vaccino Corovax?
3)
Come possono le autorità sanitarie ristabilire la fiducia del
pubblico nell'MCM
raccomandazioni
pur parlando in modo veritiero dello stato di
conoscenza
del profilo di sicurezza ed efficacia di Corovax?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
33
La
pandemia di SPARS EAD
DEL
L
INE P RIVILEGES
C
APITOLO T EN
Alla
fine di giugno 2026, Corovax è entrata nella fase
finale della sua rapida revisione negli Stati Uniti. Dopo superando
le revisioni sulla sicurezza della FDA, la produzione del vaccino
completato era iniziata ed era nei tempi previsti.
Dieci
si prevede che saranno disponibili milioni di dosi entro la metà di
luglio, con altri venti milioni di dosi previste entro il fine di
agosto. Con SPARS che continua a diffondersi sia negli Stati Uniti
che in tutto il mondo mondo,la richiesta di un vaccino era ancora
moderatamente alta nonostante le recenti debacle dei social media, e
ognisforzo è stato realizzato per aumentare la capacità di
produzione interna. Data la morbilità dimostrata e mortalità di
SPARS, e in previsione della carenza iniziale di vaccini, il Comitato
consultivo del CDC suImmunization Practice (ACIP) ha identificato i
seguenti gruppi prioritari per l'immunizzazione: bambiniin vecchiato
1-18,
giovani adulti 19-22 con malattie respiratorie croniche e donne
incinte.
Questo
piano è stato accolto con scetticismo tra alcuni gruppi. Medici e
infermieri, ad esempio, espresso teme che non siano stati inclusi
come gruppo prioritario. A Milwaukee, anche gli operatori sanitari
ha
protestato per la loro mancanza di inclusione rifiutandosi di
presentarsi per lavoro, cosa che, a sua volta, ha spinto il Wisconsin
Department of Health Services promette che gli operatori sanitari
saranno vaccinati come non appena è diventato disponibile più
vaccino. Nei gruppi repubblicani ZapQ nel resto dello stato,
tuttavia,
queste proteste e in particolare la risposta del Dipartimento della
Salute del Wisconsin erano ampiamente riportato sulle piattaforme dei
social media come un altro esempio di politica liberale al lavoro,
indipendentemente dall'assenza di politica o dal contenuto effettivo
della politica. Molti messaggi di errore Wisconsinite
Repubblicani
successivamente ha smesso di seguire i feed di notizie e gli account
Twitter del loro pubblico statale e locale dipartimenti sanitari.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
34
La
pandemia di SPARS HAPTER T EN
Altri
gruppi che nutrono preoccupazioni circa il piano di prioritizzazione
del vaccino dell'ACIP includevano i genitori di bambini di età
inferiore a uno, adulti di età superiore ai 22 anni con patologie
croniche e persone di tutto il
paese
che in generale si è opposto alla vaccinazione. Durante le fasi
iniziali del vaccino SPARScampagna, tutti questi gruppi (ad eccezione
degli anti-vaccinatori) erano scarsamente organizzati e lo avevano
limitato contatto tra loro, riducendo la necessità di qualsiasi tipo
di risposta formale da parte della sanità pubblica
Comunità.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
35La pandemia di SPARS HAPTER T ENC OMMUNICAZIONE D ILEMMA Comunicare
la necessità e il ragionamento dietro
Prioritizzazione
delle risorse scarse
F
OOD PER PENSIERO
1)
Quando si risponde alle preoccupazioni del pubblico sull'accesso
prioritario a
scarse
forniture del vaccino Corovax, quali soluzioni potrebbero derivano
dalle autorità che si mettono nei panni dell'indignato gruppi? In
che modo le autorità potrebbero quindi adattare i loro messaggi?
2)
In che modo le autorità sanitarie potrebbero bilanciare le
spiegazioni scientifiche per il quadro di allocazione con un
riconoscimento umanistico dil'angoscia del pubblico per loro o per la
loro famiglia lasciati fuori dal
gruppi
di priorità del vaccino iniziale?
3)
Come possono le autorità sanitarie definire al meglio le aspettative
del pubblico in merito la fluidità dei gruppi prioritari,
determinata dalla natura del scoppio, fornitura di vaccini e
l'emergere di nuoviconoscenza dei rischi e dei benefici?
4)
In che modo è possibile raggiungere tempestivamente e potenziali
partnership con organizzazioni intermedie come professionisti
sanitari le società figurano in strategie per affrontare lo sdegno
degli inferiori gruppi di vaccinazione prioritaria? Centro Johns
Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
36
La
pandemia di SPARS TANDING
IN
L
INE, P ROTESTING O NLINE C APITOLO E LEVEN
Determinare
come distribuire al meglio dosi limitate di Corovax ai membri dei
gruppi prioritari il paese, il governo degli Stati Uniti ha fatto
ricorso a nuove tattiche controverse; in particolare, l'assistenza
sanitaria i fornitori accedono alle cartelle cliniche elettroniche
dei pazienti (EHR) per determinare il numero di individui
in
popolazioni ad alto rischio che ricevono cure in aree particolari. A
causa del diffuso aumento dell'uso di EHR da 2020, questo metodo si è
dimostrato altamente efficace, consentendo ai fornitori di tabulare
rapidamente il numero
di
donne incinte e giovani adulti 19-22 con patologie respiratorie
croniche. In alcune comunità, come la contea di Los Angeles, in
California, questo metodo ha identificato anche i quartieri con
accesso limitato per assistenza sanitaria di base. Sulla base di
questi dati, iniziò il Dipartimento della sanità pubblica della
contea di Los Angeles campagne di vaccinazione pubblica intensiva in
quelle aree.
Tuttavia,
l'uso degli EHR non è stato senza controversie. Alcuni cittadini
statunitensi erano arrabbiati perché loro riteneva che il governo
federale stesse accedendo ai dati privati dei pazienti. Questo
derivava da a malinteso da parte dei cittadini: il governo federale
non stava accedendo alle cartelle cliniche dei pazientidirettamente,
ma piuttosto si affidava alle organizzazioni e ai fornitori di
assistenza sanitaria per accedere all'EHR dei pazientiequindi
segnalare le informazioni di riepilogo (in particolare, il numero di
persone nei gruppi target) a CDC, FDA e altre agenzie governative. Il
governo degli Stati Uniti ha tentato di rimediare
malinteso
postando, twittando e Zapping brevi dichiarazioni e video che
spiegano il
processo
di distribuzione del vaccino. Questi messaggi hanno raggiunto con
successo i cittadini che hanno sottoscritto l'abbonamentofeed di
notizie governative o si è basato sulla copertura mediatica
tradizionale basata su fonti governative.
Tuttavia,
questi messaggi non sono riusciti a raggiungere un segmento piccolo
ma in crescita degli Stati Unitipopolazioneottenere informazioni sui
trattamenti SPARS e SPARS da altre fonti non governative.Durante le
prime fasi della campagna di vaccinazione negli Stati Uniti, anche i
social media hanno svolto un ruolo chiave nel vaccinodistribuzione.
In comunità come Austin, Texas, Facebook Live, Snapchat, Twitter e
ZapQ hanno aiutato avvisare i membri del pubblico quando era in corso
l'erogazione del vaccino. In molti casi, questo ha portato a rapidi
Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
37
La
pandemia di SPARS HAPTER E LEVEN
risposte
locali che hanno migliorato la copertura vaccinale complessiva. In
alcuni casi, tuttavia, è risultato vaccino punti di dispensazione
(POD), come i singoli uffici sanitari e le scuole sopraffatto, in
particolare con l'avvicinarsi della stagione influenzale del 2026. A
Phoenix, ad esempio, un social media campagna
promuovere
la distribuzione di vaccini in un POD chiuso (cioè non aperto al
pubblico) che serve un locale elementare la scuola ha portato più di
duemila genitori e i loro figli non affiliati alla scuola arrivando
al POD e aspettandosi di ricevere le vaccinazioni. I genitori sono
stati informati che il Il POD era aperto solo ai bambini che
frequentavano la scuola ed erano indirizzati a ottenere vaccinazioni
per
lorobambini
dai loro fornitori di assistenza sanitaria o un POD aperto al
pubblico. Eventi come questo eranoampiamente coperto dai media locali
e statali, nonché dai social media locali. In alcuni casi, come il
Astuccio sopra descritto, la percezione della mancanza di accesso ai
vaccini ha indotto alcuni individui idonei a rinunciare
cercando
del tutto le vaccinazioni.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
38
La
pandemia di SPARS HAPTER E LEVEN C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Pubblicizzare
i programmi MCM e la disponibilitàpromuovere l'adozione e una
distribuzione efficiente Fornire dati in tempo reale sulla
disponibilità di vaccini da allineare Fornitura MCM con domanda
pubblica
F
OOD PER PENSIERO
1)
Perché è attivo il monitoraggio del “mare dell'informazione” in
cui il
il
pubblico nuota in modo critico per gli sforzi delle autorità per
creare
condizioni
e fornire informazioni che supportano le raccomandazioni
comportamenti
di salute pubblica?
2)
Come potrebbe una forte presenza sui social media consentire la
federazione
governo
- e funzionari della sanità pubblica più in generale – a
anticipare potenziali problemi di comunicazione (ad esempio, problemi
di privacy sull'utilizzo dei dati EHR per dirigere gli sforzi di
vaccinazione) prima di loro diventare crisi a tutti gli effetti?
4)
Data la crescente tendenza delle persone a costruire la propria
“situazione
consapevolezza
"di un evento tramite i social media (ad esempio, monitoraggio
del vaccino disponibilità), in che modo le autorità sanitarie
potrebbero trarne vantaggio
comportamenti
di raccolta e condivisione di informazioni collettive migliorare la
comprensione da parte del pubblico della disponibilità di MCM e
migliorare
accesso
a MCM salvavita?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
39
LA
PANDEMIA DI SPARS SU 'TP UT A LL LA NOSTRA E GGS
IN
O
NE B ASKET C APITOLO T WELVE IMPORTANTE HEA LT HADVISORY!
Il
distretto sanitario della contea di Grant e la sanità pubblica della
contea di Okanogan forniranno COROVAX per il pubblico dalle 8:00 alle
19:00 questo sabato 18 luglio presso i loro uffici locali (vedi
sotto).
GETVACCINATO
CONTRO PA RS!
Il
9 luglio 2026, una settimana prima che Corovax fosse
distribuito per la distribuzione negli Stati Uniti, il energia
La
rete della diga Grand Coulee nello Stato di Washington orientale ha
subito un guasto catastrofico. Mentre l'evento non ha distrutto
alcuna infrastruttura o provocato morti, ha causato un potere diffuso
interruzioni a Washington, Oregon, Idaho, Montana e British Columbia.
Anche se il potere è stato ripristinato
entro
un giorno dall'interruzione iniziale, i blackout hanno continuato ad
affliggere queste aree nei tre successivisettimane.Perché le
temperature estive in questa regione sono in genere moderate e un
numero adeguato di esistevano generatori di emergenza per ospedali e
altre strutture pubbliche, non erano significativipubblico
problemi
di salute associati all'evento. Sfortunatamente, tutte le
comunicazioni sul vaccinosrotolareè stato pubblicato in formato
elettronico e, di conseguenza, molte persone nelle aree colpite lo
eranoinizialmente impossibilitato ad accedere alle informazioni
fornite dalle autorità sanitarie statali, locali o federali in
merito
Erogazione
di Corovax.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
40La pandemia di SPARS HAPTER T WELVE
I
funzionari della sanità pubblica statale e locale si sono affrettati
a consegnare a mano volantini, stampati e copiati a livello
localeCentri operativi di emergenza che utilizzano generatori di
backup, per spiegare la priorità dei vaccini e il POD informazione.
Questo sforzo estremamente dispendioso in termini di tempo ha già
esaurito una forza lavoro sanitaria pubblica
allungato
sottile dalla risposta epidemica e diversi anni di tagli di bilancio,
ma alla fine è statoriuscito. I tassi di vaccinazione precoce a
Washington, Oregon e Idaho erano molto simili agli altri stati e in
alcuni casi sopra la media. Nonostante questo successo, l'incidente
ha sottolineato le carenze associati al fare affidamento
esclusivamente su strategie di comunicazione elettronica.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
41
La
pandemia di SPARS HAPTER T WELVE C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Mantenere
la messaggistica coerente in formato elettronico eMedia non
elettronici e implementazione di un secondarioPiano di comunicazione
se i supporti elettronici non sono disponibili
F
OOD PER PENSIERO
1)
Mentre un maggiore utilizzo dei media elettronici apre nuove
opportunità
per
un ampio raggio d'azione, quali vulnerabilità di comunicazione
esistono
potrebbe
ostacolare gli sforzi di comunicazione tramite i media elettronici?
2)
Come possono essere preparati i funzionari sanitari locali, statali e
federali
per
le vulnerabilità uniche dei moduli elettronici di MCM
comunicazione
di emergenza?
3)
Come possono i comunicatori della salute pubblica rimanere flessibili
quando
si
verificano più disastri contemporaneamente?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
42
LA
PANDEMIA DI SPARS OLTREE H ATERS C CAPITOLO TREDICI
All'inizio
della campagna di vaccinazione Corovax, i gruppi anti-vaccinazione
hanno iniziato a emergere sui social
multimediali.
Questi gruppi provenivano inizialmente da quattro fonti primarie:
gruppi musulmani in tutto il paese, che si è opposto al vaccino
sulla base del fatto che la formulazione originale era usata per
trattare i suini;
Afroamericani,
che hanno rifiutato la vaccinazione sulla base della continua paura
del governo sperimentazione sulle popolazioni afroamericane;
sostenitori della medicina alternativa, che erano stati anche attivi
in
campagna
contro Kalocivir; e attivisti anti-vaccinazione, galvanizzati
dall'azione anti-anti- sentimento di vaccinazione associato
all'epidemia di morbillo a livello nazionale nel 2015. Ad eccezione
di quest'ultimo gruppo, nessuno dei movimenti anti-vaccinazione è
stato coeso organizzato inizialmente, esistente principalmente in
piccole sacche isolate in tutto il paese. Il generale anti- I
sostenitori della vaccinazione, tuttavia, esistevano come gruppo
nazionale centrale molto prima dello SPARS pandemia.
Dopo
l'epidemia di morbillo del 2015 negli Stati Uniti, questo gruppo si è
unito online. Entro il 2016, loro aveva ha creato diversi gruppi
Facebook primari e numerosi account Twitter e ha iniziato a
utilizzare hashtag
come
# NoVaccines4Me e #VaccinesKill. Il movimento anti-vaccinazione è
migrato a ZapQ suo emergere nel 2022 grazie alla sua capacità di
combinare feed da più piattaforme, tra cuivero- tempo testo,
immagini e messaggi video dai membri, nonché selezionare i post dei
media tradizionali come
come
video, testi o feed di notizie in streaming su un'unica interfaccia
che potrebbe essere utilizzata su IAT e altromobilepiattaforme.
Inoltre, grazie alla loro capacità di controllare l'appartenenza al
gruppo, questi gruppi hanno garantito quello non sarebbero stati
esposti alla "propaganda" pro-vaccino da parte delle
aziendefarmaceutiche, ifederale governo, sanità pubblica o autorità
mediche. Entro il 2026, molti membri fondamentali della lotta anti-
vaccino il movimento ha ottenuto le notizie nazionali quasi
esclusivamente dai siti ZapQ anti-vaccino.
Quando
è iniziata la distribuzione di Corovax, il movimento
anti-vaccinazione ha mobilitato le proprie risorse.
Citandoselezionare citazioni da CDC, NIH e altre agenzie governative,
iniziarono i sostenitori dell'anti-vaccinodiffondere il messaggio che
Corovax è stato testato in modo inadeguato e aveva un lato
sconosciuto a lungo termine effetti Centro Johns Hopkins per la
sicurezza sanitaria
Pagina
43 La pandemia di SPARS HAPTER T HIRTEEN
e
che l'immunità naturale derivante dalla contrazione della malattia
era un mezzo più efficace di conferire protezione. Molti di questi
messaggi contenevano anche suggerimenti (ancora una volta
attingendocitazioni accuratamente selezionate e modificate da CDC,
NIH e altri funzionari governativi) in merito
comegestire
i sintomi di SPARS. L'ubiquità del movimento anti-vaccinazione, la
motivazione a prevenire vaccino lesioni e esperienza sui social media
hanno fatto sì che numerosi americani ascoltassero il loro
messaggio. Nazionale
sondaggi
condotto a metà agosto 2026, ad esempio, ha mostrato che il 68% dei
cittadini statunitensi aveva visto un post o leggi un
commento
di qualcuno che esprime sentimenti anti-Corovax. Preoccupazione per
Corovax tra anche i musulmani americani lo erano
comune,
in particolare musulmano immigrati negli Stati Uniti.
Queste
preoccupazioni derivavano dall'inizio i rapporti dei media
tradizionali su
Corovax
che ha spiegato come il file il vaccino era un derivato del GMI
vaccino
utilizzato per il trattamento di mucche e suini
nel
sud-est asiatico. Dopo aver letto e visionato questi rapporti,
diversi leader musulmani locali si sono sbagliati ha unito l'origine
del virus con l'origine del vaccino e ha concluso che il vaccino
stesso era impuro. In quanto tali, consideravano la ricezione del
vaccino una violazione della loro fede. Pubblicando il loro file
conclusioni
sui social media, le loro opinioni si sono rapidamente diffuse oltre
le loro comunità locali e vocitra i musulmani di tutto il paese
iniziò che il vaccino era proibito.Quando i funzionari federali
della sanità pubblica sono venuti a conoscenza dell'opposizione
delle comunità musulmane, essi
ha
organizzato una conferenza stampa, ospitata dal segretario dell'HHS
Nagel per affrontare queste percezioni errate. In Questo conferenza
stampa, il segretario Nagel ha spiegato che Corovax è stato
progettato specificamente per gli esseri umani e
non
per i maiali. Ha invitato l'imam Omar Khalifa, un importante imam
nell'area di Washington, DC, aparlare in conferenza stampa e ha
ribadito i punti del Segretario. Ha anche chiamato i suoi compagni I
musulmani a abbracciare la vaccinazione SPARS. Supponendo che questa
conferenza stampa, che è stata ampiamente pubblicizzata e condivisa
avrebbe effettivamente placato le preoccupazioni dei musulmani
americani, ha continuato il governo degli Stati Uniti
con
la sua campagna promozionale di vaccinazione esistente. In contrasto
con la maggior parte delle religioni cristiane, però, la fede
musulmana non è affatto centralizzata e le dichiarazioni di un imam
di Washington, DC, sono state mantenute
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
44
La
pandemia di SPARS HAPTER T HIRTEEN
scarsa
validità per molte comunità musulmane locali. L'influenza degli
imam locali continuò perpetuano i sentimenti anti-Corovax tra molte
comunità musulmane locali anche a livello nazionalecampagna di
vaccinazione. Di conseguenza, i tassi di vaccinazione tra i musulmani
generalmente sono rimasti indietro quelli
di
altri gruppi demografici negli Stati Uniti. Nonostante il fallimento
di queste iniziative federali, alcuni dipartimenti di sanità
pubblica locali sono stati in grado di farlo affrontare efficacemente
le preoccupazioni delle popolazioni musulmane locali. Nella contea di
King, Washington, per esempio,
i
funzionari della sanità pubblica locale sono venuti a conoscenza
delle preoccupazioni della popolazione musulmana somala locale in
all'inizio di agosto. Riconoscendo l'autorità detenuta dagli imam
locali, questi funzionari detenevano la comunità incontri con i
leader somali locali per coinvolgere la comunità locale e pubblicati
culturalmente rilevanti informazioni su un sito web progettato
specificamente per i loro elettori musulmani somali. Arruolandosi
ilsostegno
della leadership musulmana locale, questi sforzi alla fine hanno
portato ad alti livelli di Corovax accettazionetra i musulmani somali
nella contea di King.
Non
tutti i dipartimenti di sanità pubblica locali o statali, tuttavia,
hanno adottato questo approccio. Alcuni erano inconsapevolidile
preoccupazioni di questa particolare sottopopolazione, e altri
ritengono che le risorse dovrebbero essere maggiori adeguatamente
allocato altrove. Il fatto che siti web come quello pubblicato da
Seattle King County La sanità pubblica era pubblicamente
disponibile, tuttavia, significava che le popolazioni musulmane in
altre aree del paese ha avuto accesso a loro. A Denton, Ohio, ad
esempio, immigrati musulmani senegalesi locali
iniziò
condividendo il collegamento alla pagina web di King County. Questo,
a sua volta, ha contribuito ad aumentare l'accettazione da parte dei
musulmani
Corovax
in quest'area, sebbene abbia anche diminuito la loro fiducia e
fiducia nella salute pubblica locale funzionari, che non avevano
condotto attività mirate alla loro comunità. Le preoccupazioni
degli afroamericani erano molto diverse. Sfiducia nei nuovi
trattamenti, incluso vaccini, non era un fenomeno nuovo tra le
comunità afroamericane. L'eredità diTuskegee sifilide esperimenti e
il fatto che durante l'epidemia di Ebola del 2014, sperimentalele
terapie non furono messe a disposizione di Thomas Eric Duncan (un
viaggiatore liberiano che era morto diEbola a Dallas, Texas), né a
molte comunità dell'Africa occidentale colpite da Ebola, significava
che molte Afroamericani, in particolare quelli che vivono in comunità
che consumano media attraverso piattaforme mediatiche tradizionali -
temevano la possibilità di essere sottoposti a
scientificitàsperimentazione. Queste paure sono peggiorate durante
l'analisi degli EHR da parte degli operatori sanitari nella contea di
Los Angeles, che
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
45
La
pandemia di SPARS HAPTER T HIRTEEN
ha
identificato molte comunità afroamericane (così come altre
minoranze) come carenti accesso alle cure primarie. In alcune aree,
le campagne di vaccinazione sanitaria pubblica sono state aggressive
a livello localeinterpretato come esempi diretti di sperimentazione.
Riproporre hashtag come #BlackLivesMatter,
alcuniGli
afroamericani in queste comunità iniziarono a fare attivamente
campagna contro Corovax.Fino all'agosto
2026, gli anti-vaccinatori, i musulmani e gli
afroamericani sono rimasti in gran parte isolati l'uno dall'altro.
All'inizio di settembre, tuttavia, la rabbia continuava per l'uso e
la crescita delle EHR
preoccupazione
gli effetti collaterali di Corovax hanno spinto questi gruppi un
tempo disparati a unire le forze con l'alternativa i sostenitori
della medicina stanno ancora facendo campagne contro Kalocivir.
Unendo i loro sforzi, questi gruppi iniziarono
condividere
messaggi comuni anti-vaccino attraverso una varietà di canali di
social media, inclusi Facebook,Forum Tumblr, Snapchat, YouTube e
ZapQ, nonché annunci radiofonici locali. Alcuni anti-i gruppi di
vaccini hanno anche iniziato a fornire informazioni sui siti di
distribuzione del vaccino per mettere in scena a livello locale
proteste
anti-vaccinazione. Queste proteste, insieme ai messaggi anti-vaccino
condivisi dal supergruppo, successivamente ha ricevuto un'ampia
copertura nazionale attraverso i media tradizionali, tra cuiLocalee
canali di notizie televisive nazionali.
Mentre
il governo degli Stati Uniti ha tentato di rispondere alle
affermazioni sollevate dal super-gruppo,i loro messaggi non hanno
raggiunto molti membri dei gruppi anti-vaccinazione perché lo
avevano fattogiàhanno adattato i loro social media e feed di notizie
in modo da riflettere solo le opinioni di coloro con cui hanno
interagito
concordato.D'altra
parte, i messaggi del governo sono stati efficaci tra alcuni segmenti
del generale NOI popolazione che non aveva limitato i propri feed di
notizie e, cosa più importante, sono serviti a galvanizzare a
fiorente campagna pro-vaccinazione. Durante l'epidemia di morbillo
del 2015, gruppi pro-vaccinazione come Mothers Against Vaccine
Waivers emerse negli Stati Uniti. Con poche eccezioni, questi gruppi
hanno perso tutto lo slancio entro il 2018. Inoltre, l'attività tra
i gruppi rimasti attivi era limitata a pochi socialmente
sottoutilizzati siti multimediali e hashtag semi-popolari come
#GetVax, #VaccinesWork e #Vaccinate. Con il l'avvento di Corovax, il
movimento pro-vaccinazione trovò un rinnovato scopo. Con il tempo
Corovax la distribuzione è iniziata nel luglio 2026, era chiaro che
non solo SPARS infettava di più i bambini frequentemente e casi
gravi, ma anche lievi della malattia spesso hanno dato origine a
polmonite batterica secondaria in
bambini.
Queste infezioni si sono verificate spesso tra quattro e sei mesi
dopo l'infezione iniziale con SPARS, con conseguente aumento dei
tassi di morbilità e mortalità pediatrica per malattia. Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
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La
pandemia di SPARS HAPTER T HIRTEEN La preoccupazione per SPARS era
piuttosto alta tramolti genitori di bambini piccoli, e quando anti-
le campagne di vaccinazione iniziarono a minacciare il vaccinoalcuni
di questi genitori iniziarono a mobilitarsi. Genitori che una volta
erano attivi nelle campagne di vaccinazione del 2015 hanno iniziato a
riproporsi canali di comunicazione sviluppati in quel momento,
comprese le pagine Facebook e gli account Twitter. Nuovi gruppi
locali hanno anche iniziato a organizzarsi su ZapQ, Snapchat e altri
social media.
Alla
fine, entro novembre 2026, molti di questi gruppi si sono coalizzati
per formare una nazione semi-coesa gruppo che ha tentato di
contrastare gli sforzi del gruppo super-antivaccinazione. HHS,
inclusi CDC e FDA, e altre agenzie governative a livello federale,
statale e locale livelli hanno anche rinnovato gli sforzi di
messaggistica a sostegno di Corovax. Il messaggio comune si è
sviluppato
di
Corovax originariamente utilizzato all'inizio di giugno è stato
ripubblicato e sono stati sviluppati due messaggi aggiuntivi e
distribuito a metà ottobre, appena prima che il vaccino fosse reso
disponibile a tutti gli Stati Uniti popolazione. Paul Farmer, il
rinomato esperto di salute globale, ha fornito il dialogo per il
primo di questi, in cui ha lodato la sicurezza e l'efficacia di
Corovax e ha sottolineato i pericoli di SPARS.
Il
suo unico rammarico, ha detto, era che il vaccino non poteva ancora
essere reso disponibile a tutti sul pianeta. Nel secondo messaggio,
l'ex presidente Bennett si è riscattata trasmettendola in
televisione la vaccinazione così come la vaccinazione di due delle
sue nipoti. Questi sforzi a favore della vaccinazione hanno avuto un
grande successo e i tassi di vaccinazione in molte aree del paese ha
iniziato a salire fino a dicembre 2026. La popolazione con i più
alti tassi di vaccinazione
in
gli Stati Uniti, tuttavia, non hanno partecipato a questa retorica
pro-vaccinazione. Filippino-americani e Immigrati filippini che
vivono negli Stati Uniti, i gruppi più strettamente associati a
SPARS in i media, e almeno in alcuni ambienti il gruppo spesso
accusato della diffusione di SPARS, l'avevano fatto
tassi
di vaccinazione quasi perfetti. Anche se i filippini negli Stati
Uniti si sono dimostrati alla grandesolidarietà durante la pandemia
SPARS, il loro potenziale come fonte di retorica pro-vaccinazione è
rimasto in gran parte inutilizzato.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
47
La
pandemia di SPARS HAPTER T HIRTEEN C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Affrontare
molteplici, indipendenti MCM si preoccupa simultaneamente
Soddisfare
le esigenze informative dei cittadini che si trovano da Diverse
Culturali, Sociali e DemograficheBackground e possono avere diversi
gradi di fiducia
nelle
autorità sanitarie
F
OOD PER PENSIERO
1)
Quali sono i rispettivi ruoli e responsabilità degli enti locali,
statali,
e
le autorità sanitarie federali prima e durante un MCM
campagna
per comprendere diversi segmenti di pubblico e a
sviluppare
messaggi che affrontino le loro preoccupazioni?
2)
Quali strategie di comunicazione potrebbero essere efficaci per
rompere
e
impegnarsi con gruppi altrimenti autoisolanti che
opporsi
a un MCM consigliato come Corovax e potrebbe essere
mettendo
a rischio se stessi e gli altri durante l'epidemia?
3)
Con quali tipi di partnership e alleanze pre-crisi
gruppi
intermedi e / o opinion leader avrebbero potuto aiutarli
ridurre
la probabilità e mitigare l'impatto di anti-Corovax
sentimenti
tra specifici gruppi minoritari?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
48 La pandemia di SPARS HE G RASS È
A
LWAYS G REENER, P ARTE II C APITOLO QUATTORDICI
Nel
settembre 2026, due mesi dopo il rilascio dei primi lotti di Corovax
negli Stati Uniti Stati, Il Giappone ha annunciato che non avrebbe
approvato l'uso del vaccino in Giappone a causa delle preoccupazioni
che aveva non sono stati controllati adeguatamente attraverso studi
clinici completi. Gli studi preliminari di Corovax condotti in
Giappone avevano hanno dimostrato che il vaccino era efficace nel
prevenire SPARS e che l'incidenza del lato immediato gli effetti
erano minimi; tuttavia, rimanevano significative preoccupazioni circa
la possibilità di
termine
effetti collaterali sulla base dei dati del vaccino GMI originale. In
alternativa, i giapponesi governo ha dichiarato che avrebbe
continuato lo sviluppo di un vaccino SPARS alternativo, che loro
previsto diventeranno disponibili all'inizio
del 2027. Il rifiuto del Giappone di accettare Corovax è
stato ampiamente trattato dai media internazionali. La decisione è
stata particolarmente controverso a causa della diffusa trasmissione
SPARS in tutto il Giappone. Il fatto che il Il governo giapponese era
disposto ad aspettare sei o più mesi per lo sviluppo di un altro
vaccino
era
Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
49
La
pandemia di SPARS HAPTER F OURTEEN
anche
in particolare per quanto riguarda il pubblico statunitense. Ad
aggravare questa preoccupazione c'era la generale mancanza di a
risposta alla decisione giapponese del governo degli Stati Uniti.
Sebbene il segretario dell'HHS Nagel
rilasciato
unbreve dichiarazione che ribadisce la sicurezza di Corovax, CDC, FDA
e altre agenzie governativefattonon rispondere affatto, riflesso di
una lunga tradizione di non commentare altri paesi 'decisioni di
sanità pubblica interna. Dal punto di vista del pubblico, tuttavia,
la mancanza di una risposta daagenzie governative di fiducia hanno
solo esacerbato i timori sui vaccini.Anche il crescente supergruppo
anti-vaccinazione negli Stati Uniti ha utilizzato la decisione del
governo giapponese
comeun'ulteriore
prova che Corovax era dannoso e dovrebbe essere evitato. A settembre
e all'inizio di ottobreNel 2026, il gruppo pubblicava continuamente
videoclip di conferenze stampa giapponesi e traduzioni di
Rapporti
giapponesi su Corovax attraverso i loro canali di social media.
Inoltre, il gruppo ha ospitato vero-volta, conversazioni pubbliche
con gli scienziati incaricati di condurre studi clinici su Corovax
inGiappone.I clip di queste conversazioni sono stati successivamente
condivisi attraverso un'aggressiva campagna IAT in
quali
sostenitori dell'anti-vaccino hanno trasmesso in streaming le clip su
giacche, borse e altri dispositivi IAT per tuttiin giroloro da
vedere. Mentre molti nel governo degli Stati Uniti e nei media
tradizionali alla fine hanno attribuito
Il
rifiuto del Giappone di approvare Corovax per il suo desiderio di un
vaccino prodotto internamente, questa storia guadagnatopoca trazione
sulle piattaforme di social media.Queste azioni del super-gruppo
anti-vaccinazione alla fine hanno portato a risposte da vari Stati
Unitiagenzie governative e l'emergente movimento pro-vaccinazione.
Tali risposte, tuttavia,non erano efficaci nel raggiungere tutti i
gruppi. Molti sostenitori dell'anti-vaccinazione avevano
precedentemente limitato
i
loro feed di notizie per escludere molte agenzie statali e federali e
altri individui e gruppi, in particolare quelli con stretti legami
con il Giappone, avevano già iniziato a considerare di rinunciare a
Corovax ,vaccinazione negli Stati Uniti e invece viaggiare in
Giappone per ricevere il nuovo vaccino una volta diventato
disponibile
nel 2027.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
50
La
pandemia di SPARS HAPTER F OURTEEN,C OMMUNICAZIONE D ILEMMASupportare
l'attuale prodotto MCM di fronte a
Opposizione
da un'agenzia di regolamentazione straniera
F
OOD PERPENSIERO
1)
In una comunicazione globale sempre più interconnessa
ambiente,
come potrebbero essere meglio preparati i funzionari sanitari
statunitensi
spiegare
la logica alla base della loro continua raccomandazione di
Vaccino
Corovax con sede negli Stati Uniti quando i regolatori giapponesi
scelgono di non farloapprovare il vaccino?
2)
Data la possibilità che questo scenario si ripresenti in un'altra
salute
emergenza,
pre-testare i messaggi su stranieri e
il
processo decisionale normativo nazionale può essere utile per
determinare se
risuonano
con il pubblico? Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
51
La
pandemia di SPARS TI STAI TALANDO
PERME,
P ARTE IIC APITOLO QUINDICI
Jonathan
AtwellDa: Atwell, Jonathan F <atwelljonathan@cookcounty.gov>
Inviato:
giovedì 15 ottobre 2026 16:45A: Sloane, Heidi J; Rojas, Xavier M;
Lukas, Andrew JOggetto: UNEQL Stagisti, assemblare!
Al
briefing sulla risposta SPARS della contea di oggi, il commissario
della contea e il consiglio di amministrazione diGli amministratori
hanno identificato UNEQL come una risorsa di social messaging non
sfruttata per promuovere la contea
raccomandazioni
di sanità pubblica per SPARS. Nonostante tutti fingano conoscenza ed
esperienzacon UNEQL, quanto più ci siamo avvicinati nella stanza a
qualsiasi tipo di esposizione ad esso era parecchi Capi dipartimento
e amministratori i cui figli in età universitaria sono coinvolti.Il
direttore della sanità, Janice O'Connor, ha programmato un incontro
per le 10 di lunedì mattina adiscutere UNEQL e il suo potenziale
come mezzo di comunicazione con il pubblico. mi piacerebbe
portarevoi
tre insieme per servire come esperti residenti su UNEQL per aiutarci
a identificare i modi per farlostabilire una presenza e sfruttarla
per promuovere raccomandazioni di salute pubblica.Domani e questo
fine settimana prenditi del tempo per riflettere su questo problema.
Ci vediamo brillante e lunedì presto! Porterò le ciambelle.
Saluti,JonJonathan
Atwell Dipartimento della sanità pubblica della contea di Cook
Addetto
ai programmi per le malattie infettive
(444)
444-4444Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
52 La pandemia di SPARS HAPTER F IFTEEN
Un
altro gruppo che non è stato generalmente influenzato dagli sforzi
di promozione di Corovax del governo è stato studenti universitari,
soprattutto quelli che frequentano la scuola sulla costa orientale e
occidentale. Salute pubblica
funzionari
non aveva alcuna spiegazione per la mancanza di diffusione del
vaccino tra questa popolazione fino a quando le proteste non sono
iniziate alle
parecchi
campus universitari tra cui l'Università di Berkeley, l'Università
di Washington, il Reed College, Harvard, e l'Università di Chicago.
Il fulcro di queste proteste era la mancanza di accesso a Corovax, in
particolar modo
per
le popolazioni dei paesi meno sviluppati come Haiti, Guatemala e
Camerun. Il college studenti coinvolti hanno dichiarato che non
avrebbero accettato Corovax fino a quando non fosse stato reso
disponibile, in termini di entrambi
accesso
e spesa, a chiunque nel mondo lo volesse.L'impatto di queste proteste
è stato notevole. I manifestanti hanno citato rapporti e
statistiche, utilizzati
fotografiee
video ottenuti da studenti che studiano all'estero nei paesi colpiti
e hanno fatto circolare nuovamente il file clip del governo di Paul
Farmer che esprime rammarico per la bassa distribuzione di Corovax
nei paesi meno sviluppati
paesi
per portare a casa le loro argomentazioni. Le opinioni degli studenti
e le proteste stesse lo erano sempre più coperto dai media locali,
nazionali e internazionali, nonché dai social media in tutto
ilglobo.
Nei
mesi successivi, si sono tenute le udienze del Congresso sull'accesso
al vaccino in risposta a il proteste, il presidente Archer ha
condotto incontri con più capi di stato e l'OMS ha iniziato lo
sviluppo di un programma vaccinale internazionale potenziato basato
sull'ampliamento del sostegno finanziario di
il
Stati Uniti e altri paesi.Una volta che le agenzie di sanità
pubblica e gli amministratori universitari sono venuti a conoscenza
della portata di
L'influenza
di UNEQL tra le popolazioni in età universitaria, hanno iniziato a
incorporare la piattaforma in loro protocolli di comunicazione. A tre
reporter di UNEQL è stato chiesto di condurre interviste parecchi
importanti funzionari statali e federali della sanità pubblica e
uffici governativi per garantire che
Corovax
i messaggi sono stati pubblicati nei forum pubblici UNEQL. Nonostante
questi sforzi, tuttavia, i tassi di vaccinazione tra gli studenti
universitari ha continuato a rimanere indietro rispetto a quelli dei
loro coetanei non iscritti al college e al
NOI
popolazione in generale. Una possibile ragione di ciò era che i
messaggi diffusi dal CDC, dalla FDA, e altre agenzie governative su
UNEQL non hanno affrontato adeguatamente le preoccupazioni specifiche
di Università
studenti
e, in assenza di una soluzione al problema dell'accesso globale ai
vaccini, si sono invece concentrati su il vantaggi di Corovax e del
programma di vaccinazione nazionale. Centro Johns Hopkins per la
sicurezza sanitaria
Pagina
53
La
pandemia di SPARS HAPTER F IFTEEN C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Rispondere
a complesse questioni etiche che vanno oltre
il
controllo del governo degli Stati Uniti
F
OOD PER PENSIERO
Quale
delle seguenti misure di comunicazione potrebbe aiutare la salute
le
autorità incoraggiano con successo gli studenti universitari a
cercare
vaccinazione
mentre i leader mondiali si mobilitano per migliorare l'equità
nell'accesso a Corovax a livello globale? Come mai?
Impegnarsi
in un dialogo diretto con i leader degli studenti per capire
le
loro preoccupazioni
Comunicare
agli studenti con empatia e comprensione
rispetto
al loro desiderio di difendere per conto degli altri
Incoraggiare
gli studenti ad agire nelle proprie comunità,
come
il volontariato con i dipartimenti sanitari locali, per garantire
a
cui i gruppi emarginati hanno informazioni e accesso
Corovax
Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
54
La
pandemia di SPARS A NTIBIOTICS, HO! C APITOLO S IXDICI
La
produzione di Corovax è continuata per tutto l'autunno e l'inverno.
A metà dicembre, i vaccini erano no più limitato alle popolazioni
prioritarie ed entro gennaio 2027, gli sforzi per vaccinare tutti gli
Stati Uniti la popolazione era attiva. Gli sforzi di vaccinazione
globale fino a questo punto sono stati limitati da
vaccino
e sebbene abbiano avuto un effetto moderato sui tassi di incidenza di
SPARS, la malattia ha continuato a farlo diffusione costantemente in
tutto il mondo.
Demograficamente,
i tassi di vaccinazione negli Stati Uniti erano misti. I tassi erano
alti tra Filippino-americani, operatori sanitari, famiglie con
bambini piccoli e individui che identificato stessi repubblicani. I
tassi erano notevolmente inferiori tra afroamericani, musulmani,
Università
studenti
e comunità intascate in posti come San Francisco e Boston, dove
anti-vaccino il sentimento era particolarmente alto.
Per
raggiungere i membri di questi gruppi - che, ad eccezione delle
comunità intascate, lo erano ampiamente diffuso in tutto il paese:
il governo degli Stati Uniti ha aggiunto una nuova pubblicità
aggressiva campagna per i suoi sforzi a favore della vaccinazione.
Questa campagna ha fornito annunci pubblicitari mirati su Internet a
individui
mentre conducevano ricerche sul web o visitavano siti web
anti-vaccinazione. Se qualcuno cercato Google per "effetti
collaterali Corovax", ad esempio, nei risultati è apparso un
annuncio nella barra laterale pagina
spiegare
i benefici del vaccino. Allo stesso modo, se qualcuno desiderava
vedere il vomito di Kalocivir video su YouTube, dovrebbero prima
guardare un montaggio di immagini che illustrano il effetti di SPARS
o una clip della spiegazione di Paul Farmer sui vantaggi di Corovax.
Questo annuncio campagna
richiesto
ai funzionari governativi di sfruttare le relazioni nel settore della
tecnologia dell'informazione, comprese le molte aziende coinvolte con
i social media, ma l'impatto è valso lo sforzo. I tassi di
vaccinazione alla fine hanno iniziato ad aumentare in tutti i dati
demografici mirati tranne la maggior parte
attivisti
anti-vaccino recalcitranti. Centro Johns Hopkins per la sicurezza
sanitaria
Pagina
55 La pandemia di SPARS HAPTER S IXTEEN
Tuttavia,
presto è emersa una nuova sfida: la carenza di antibiotici. Alla
fine del 2026, all'apice del freddo e la stagione influenzale, i casi
di polmonite batterica erano in aumento in tutto il paese.
Epidemiologico prova in seguito ha indicato che si sviluppava dal 30
al 40% dei bambini e dal 10 al 20% degli adulti
polmonite
batterica secondaria approssimativamente da quattro a otto mesi dopo
le infezioni iniziali di SPARS. Fortunatamente, la maggior parte di
queste infezioni è stata facilmente curata con antibiotici. Entro
febbraio 2027, tuttavia,
le
scorte di antibiotici negli Stati Uniti stavano finendo. Nel
tentativo di combattere la carenza, HHS Il segretario Nagel ha
autorizzato il dispiegamento di antibiotici dal SNS per integrare
l'assistenza sanitaria sistemi in tutto il paese.
I
lotti più vecchi di antibiotici nel SNS erano originariamente
previsti per scadere nel 2021, ma quelli le date di scadenza erano
state prorogate più volte tramite il programma di estensione della
durata di conservazione
(SLEP).
I test condotti nell'agosto 2026 hanno mostrato una potenza continua
dei farmaci nel 95% di quei lotti e tutti ai lotti vitali è stata
concessa un'ulteriore proroga di due anni, posticipandone la scadenza
dal 2027 al 2029.
Questa
è stata la prima serie di test che indicava qualsiasi degrado in
quei lotti di antibiotici, ed entrambi
Ufficio
del Segretario aggiunto per la preparazione e la risposta (ASPR) e il
CDC raccomandato acquisto di inventario aggiuntivo
per sostituire i lotti in scadenza entro il 2030. I test più recenti
(condotto nel febbraio 2028) ha valutato che rimanesse il 94% dei
lotti rimanenti in scadenza nel 2029 sufficientemente
efficace.
Le autorità federali hanno deciso di utilizzare prima questi lotti
per garantire un'adeguata diffusione da parte del pubblico prima i
farmaci sono scaduti.
Nonostante
gli sforzi proattivi per affrontare la preoccupazione dell'opinione
pubblica sull'uso di antibiotici del SNS, le vocisull'efficacia dei
farmaci si sono diffusi rapidamente. Trasmissioni di notizie locali e
social imprecise
media
messaggi affermavano che il governo stava distribuendo antibiotici
scaduti e cittadini preoccupati, in particolare i genitori di bambini
piccoli, hanno iniziato a chiamare i loro operatori sanitari,
farmacisti e
Locale
dipartimenti sanitari per chiedere chiarimenti. Mentre molte di
queste paure di questi genitori sono state alleviate quando essi
imparato a conoscere la distinzione tra l'estensione della durata di
conservazione e la scadenza, lo sforzo richiesto
trasmetterequesto
messaggio ai genitori su base individuale si è rivelato travolgente
per le autorità sanitarie locali. La FDA e il CDC non avevano
previsto una risposta così forte e rapida da parte del pubblico su
questo problema,
e
inizialmente erano impreparati a combattere la pubblicità negativa.
Entro 48 ore, tuttavia, a è stata sviluppata una risposta coordinata
che ha evidenziato la necessità di un rapido dispiegamento di
antibiotici e ha illustrato la capacità del SNS di fare proprio
questo. La decisione di distribuire gli antibiotici più vicini a
la
scadenza è stata giustificata anche fornendo prove di laboratorio
concrete e coerenti di ogni test eseguita sui lotti dispiegati di
antibiotici, rilevando una potenza costante dei farmaci rispetto alla
loro intero Centro Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
56
La
pandemia di SPARS HAPTER S IXTEEN
durata
di conservazione e potenza paragonabile dei lotti distribuiti a
quelli più recenti. Avendo affrontato più problemi di comunicazione
nel corso della pandemia SPARS, leader federali con successo
applicato lezioni di comunicazione apprese dai fallimenti passati e
coordinato una risposta rapida ed efficace. Nonostante l'ostinata
persistenza della camera dell'eco, dove individui sempre più
connessi ha scelto con insistenza di ascoltare solo opinioni che
rispecchiavano le proprie, non tutte le opinioni sono rimaste
statiche durante la pandemia di SPARS. Nel gennaio 2027, Alyssa
Karpowitz, una delle più schiette anti-
Gli
attivisti di Kalocivir e anti-Corovax e leader nel movimento di
medicina naturale, hanno avuto un Esperienza questo ha cambiato la
sua posizione sull'uso di antibiotici "scaduti". Il suo
figlio più giovane, Lennon, ha contratto un lieve caso di SPARS e ha
avuto poche complicazioni, ma diversi mesi dopo ha sviluppato a acuto
caso
di polmonite batterica post-SPARS. Alyssa ha tentato di trattare
Lennon con una varietà di naturale medicinali, ma le sue condizioni
sono peggiorate. Disperata, lo ha portato alla sua emergenza locale
Dipartimento dove gli è stata somministrata una dose di antibiotici
per via endovenosa distribuita in ospedale dal SNS.
Come
Alyssa in seguito descrisse: “L'effetto è stato quasi istantaneo.
In un giorno ho avuto il mio bellissimo bambino ragazzo indietro!"
Come
risultato di questa esperienza, Alyssa ha utilizzato tutte le sue
connessioni nella medicina naturale e vaccini circoli per condividere
la sua storia e la sua ritrovata convinzione nella sicurezza e
nell'efficacia di "scaduto" antibiotici. Sebbene il suo
messaggio sulla scadenza degli antibiotici fosse errato, il suo
impegno dimostrato estremamente efficace. Mentre molte persone che
hanno partecipato a questi gruppi non stavano più ascoltando per
comunicazioni ufficiali o anche non ufficiali sulla sicurezza e
l'efficacia del raccomandato prodotti farmaceutici, erano disposti ad
ascoltare Alyssa. Di conseguenza, l'opposizione a "scaduto"
gli antibiotici nei gruppi a cui apparteneva Alyssa cominciarono a
dissolversi.
Quando
le autorità sanitarie del governo sono venute a conoscenza
dell'impatto della storia di Alyssa sui suoi seguaci e altri che
hanno sentito parlare del recupero di suo figlio, hanno iniziato a
espandere il loro uso dei social media
raccogliere
resoconti di esperienze positive con Corovax e antibiotici usati per
il trattamento post-SPARS polmonite. Il CDC, in particolare, ha
iniziato a estrarre dati da fonti di social media pubblici in modo
positivo storie che potrebbero includere nei loro nuovi sforzi di
sensibilizzazione. Sebbene limitato agli individui che erano ancora
ricevendo messaggi dal CDC o da agenzie di stampa che riportavano
informazioni dal CDC, il L'impatto di questi sforzi di
sensibilizzazione è stato positivo. Indagini nazionali condotte nei
mesi successivi La decisione di Alyssa di somministrare antibiotici a
suo figlio e gli sforzi del governo per promuovere Corovax mostrato
tale opposizione a Corovax è diminuita del 23% e l'opposizione
all'uso di antibiotici da parte del SNS diminuito del 61% tra la
popolazione generale degli Stati Uniti. Centro Johns Hopkins per la
sicurezza sanitaria
Pagina
57
La
pandemia di SPARS HAPTER S IXTEEN C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Risposta
a domande riguardanti la sicurezza ed efficacia dei farmaci che hanno
una vita a scaffale prolungata
F
OOD PER PENSIERO
1)
Dato che il termine "data di scadenza" può essere attivato
pubblicamente
incomprensioni
sulla sicurezza e l'efficacia delle scorte di SNS
farmaci,
come potrebbero essere testati prima del messaggio su questo
argomento e scaffale l'estensione della vita si è rivelata utile
alle autorità sanitarie dello SPARS
contesto?
2)
Perché c'erano partnership tra il governo federale e il industria
della tecnologia dell'informazione, tra cui una serie di sociale
società di media, così vitali per aumentare la diffusione
complessiva di Vaccino Corovax?
3)
Quali strategie di comunicazione potrebbero essere efficaci superando
l'effetto “eco-camera” nel corso del Epidemia di SPARS? Quali
misure pre-crisi, se del caso, potrebbero avere è stato utile
smorzare l'effetto “camera d'eco”?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
58
La
pandemia di SPARS ECOVERYV ACCINE I NJURY C HAPTER S EVENTEEN
In
contrasto con la storia di Alyssa Karpowitz, non tutti i cambiamenti
di opinione erano a favore della salute pubblica messaggistica. Col
passare del tempo e sempre più persone negli Stati Uniti sono state
vaccinate, afferma cominciarono a manifestarsi effetti collaterali
negativi. Diversi genitori hanno affermato che i loro figli stavano
vivendo sintomi neurologici simili a quelli osservati nel bestiame
esposto al vaccino GMI. Entro maggio Nel 2027, l'ansia dei genitori
riguardo a questa affermazione si era intensificata al punto di
azioni legali. Quel mese, a gruppo dei genitori i cui figli hanno
sviluppato ritardo mentale a seguito di encefalite a seguito di La
vaccinazione Corovax ha citato in giudizio il governo federale,
chiedendo la rimozione dello scudo di responsabilità proteggere le
società farmaceutiche responsabili dello sviluppo e della produzione
di Corovax.
La
crescente coorte di querelanti ritirò rapidamente la causa dopo aver
appreso che il vaccino nazionale Injury Compensation Trust Fund
(NVICTF) e uno stanziamento di emergenza di fondi autorizzato da Il
Congresso ai sensi della legge PREP esisteva per fornire un rimborso
finanziario a coloro che lo erano negativamente colpiti dal vaccino
Corovax per coprire i costi sanitari e altre spese correlate.
2,3
Dato
la reazione positiva alla risposta del governo federale e il fatto
che la maggioranza degli Stati Uniti cittadini disposto a essere
vaccinato era già stato immunizzato, la pubblicità negativa
circostante avverso le reazioni hanno avuto scarso effetto sui tassi
di vaccinazione a livello nazionale. L'attenzione
agli effetti collaterali negativi, però, ha determinato un notevole
aumento del numero di richieste di risarcimento presentate e molte
sono cresciute preoccupato per gli effetti a lungo termine che
Corovax potrebbe avere sulla loro salute. Questa preoccupazione era
particolarmente alto tra alcuni genitori afroamericani che hanno
continuato a mettere in discussione il del governo motivi riguardanti
la campagna di vaccinazione Corovax.
Mentre la FDA, il CDC e altre agenzie erano impegnate nella ricerca
di possibili connessioni tra Corovax e gli effetti collaterali
neurologici segnalati, i loro sforzi sono stati continuamente minati
da analisi epidemiologiche prodotte da vari individui e gruppi non
governativi. Un popolare Centro Johns Hopkins per la
sicurezza sanitaria
Pagina
59
La
pandemia di SPARS HAPTER S EVENTEEN
Il
blogger scientifico EpiGirl, ad esempio, ha iniziato a pubblicare
mappe interattive dell'incidenza di Corovax lato effetti nell'aprile
2027. Per creare le mappe, Epi Girl ha raccolto aneddoti sul lato
avverso di Corovaxeffetti utilizzando Facebook, Twitter e YouTube e
combinandoli con i dati scaricati dall'HHS Vaccine Adverse Event
Reporting System (VAERS), un programma nazionale di sorveglianza
sulla sicurezza dei vaccini mantenuto dal CDC e dalla FDA. EpiGirl ha
anche incoraggiato quelli tra i suoi abbonati che lo erano Gli utenti
dei prodotti Apple condividono con lei i dati sulla salute tramite
ResearchKit e HealthKit di Apple applicazioni.
Le
mappe di EpiGirl sono state quindi ampiamente condivise nei circoli
dei social media e persino incluse in quelle locali e
notiziari
nazionali. Il governo federale si è preoccupato della validità dei
dati aneddotici di EpiGirl e del condivisione diffusa delle
informazioni sui pazienti tramite Internet. I dati di EpiGirl hanno
mostrato un significativo più alto
tasso
di incidenza di quasi tutti gli effetti collaterali riportati;
tuttavia, i funzionari federali credevano che fosse così
principalmente a causa di voci duplicate risultanti dalla
compilazione di dati da più fonti. Inoltre, I dati di EpiGirl non
hanno cercato di affrontare la causa degli effetti collaterali
segnalati, ma solo il tasso di incidenza.
Pubblicazione
di risultati simili da organizzazioni come Patients-Like-Me, un
gruppo strettamente associati con il movimento di medicina naturale,
legittimò ulteriormente questi rapporti indipendenti. Il governo ha
tentato di rispondere a queste affermazioni attraverso comunicati
stampa formali, ma questi non erano né come visivamente
attraenti
né interattive come le mappe di EpiGirl e sono state, quindi,
ampiamente ignorate. Mentre il governo federale sembrava aver
affrontato in modo appropriato le preoccupazioni sull'acuto gli
effetti collaterali di Corovax, gli effetti cronici a lungo termine
del vaccino erano ancora in gran parte sconosciuti. Verso la fine
del 2027, iniziarono ad emergere segnalazioni di nuovi sintomi
neurologici. Dopo aver mostrato no effetti collaterali negativi per
quasi un anno, diversi destinatari del vaccino hanno iniziato
lentamente a sperimentare sintomi come visione offuscata, mal di
testa e intorpidimento alle estremità. A causa del piccolo numero
di queste casi, il significato della loro associazione con Corovax
non è mai stato determinato. Al momento della stesura di questo
articolo 2030, gli studi longitudinali avviati dal NIH all'inizio del
programma di vaccinazione non l'hanno fatto raggiunto il prossimo
ciclo di raccolta dei dati, quindi l'analisi formale su questi
sintomi non è ancora stata condotto. Inoltre, questi casi derivavano
dalla coorte iniziale di destinatari del vaccino, quelli in alto
popolazioni a rischio, comprese quelle con altre condizioni di salute
sottostanti - rendendolo sempre
più difficile determinare la misura in cui questi sintomi sono
associati alla vaccinazione.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
60
La
pandemia di SPARS HAPTER S EVENTEEN
Quando
questi casi sono emersi, i pazienti hanno iniziato a presentare
istanza di risarcimento ai sensi della legge PREP. A causa di
persistente incertezze sui possibili collegamenti tra vaccinazione e
sintomi neurologici segnalati, lorole richieste di risarcimento sono
state poste in attesa a tempo indeterminato, in attesa di ulteriori
analisi dei dati. Questa coorte,molti dei quali inizialmente
sostenevano categoricamente il vaccino Corovax, si sono rapidamente
rivolti ai social media
pubblicizzare
i loro problemi.Nonostante relativamente poche segnalazioni di
sintomi neurologici, la risposta sui social media è stata immensa.
Dopo
sperimentando il successo iniziale con le politiche di compensazione
di PREP Act e lavorando diligentemente per garantiretrasparenza
durante la richiesta di reclamo e il processo di valutazione, HHS è
stato colto alla sprovvista dal
nuovo
ciclo di pubblicità negativa. Sono stati spinti dal pubblico e dai
media a premiare compensazione a coloro che affermano effetti a lungo
termine da Corovax nonostante non abbiano dati a sostegno di tali
affermazioni.
Mostrando
un fondamentale fraintendimento della ricerca scientifica, molti
hanno chiesto la prova che il filei vaccini non hanno causato effetti
a lungo termine. Il segretario dell'HHS Nagel ha sostenuto con
fermezza e voce il
decisione
di posticipare la valutazione di tutte le richieste di effetti
collaterali a lungo termine e ha invitato un indipendente Indagine
del Congresso per garantire che la legge PREP sia stata applicata
correttamente. Oltre alle richieste di risarcimento immediato, il
Congresso ha subito pressioni pubbliche per aumentare il
PREP
Act stanziamento di emergenza. Mentre l'assegnazione iniziale dei
fondi è stata sufficiente per fornire compensazione per effetti
collaterali acuti, la prospettiva di effetti a lungo termine e
potenzialmente permanenti la disabilità ha sollevato la
preoccupazione che sarebbero state necessarie risorse aggiuntive nel
prossimo futuro.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
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61
La
pandemia di SPARS HAPTER S EVENTEEN C OMMUNICAZIONE D ILEMMA Comunica
con il pubblico Fonti di dati affidabili e Opzioni per il ricorso
legale in un clima di sfiducia
F
OOD PER PENSIERO
1)
Come potrebbe far avanzare lo sviluppo e il test del ripristino
messaggi
che affrontano specificamente i temi del lato negativo
effetti
e l'NVICTF aiutano a migliorare la capacità delle autorità
sanitarie di farlo rispondere alle angosce dell'opinione pubblica su
questioni mediche che emergono dopo a Campagna MCM? Quali sono alcuni
messaggi che giustificano tale prova?
2)
Nonostante la scienza incerta sul legame tra
Coravax
e
i sintomi neurologici riportati, perché dovrebbe la salute
i
funzionari comunicano ancora con compassione e genuinità
simpatia
verso coloro nella popolazione vaccinata che
ha
avuto problemi medici successivi alla vaccinazione?
3)
Dato il crescente interesse per i sistemi di dati aperti e
l'applicazione
di
"crowdsourcing" per risolvere problemi complessi, come
potrebbe
i
funzionari della sanità pubblica traggono maggior vantaggio dal
doppio senso
comunicazione
con un pubblico interessato all'indomani del
Epidemia
di SPARS? Ad esempio, come potrebbero input e analisi da
membri
del pubblico contribuiscono a migliorare il monitoraggio degli eventi
avversi o valutare i punti di forza e di debolezza di uno specifico
MCM campagna?
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
62
La
pandemia di SPARS UN L OSS RICONOSCENTE C APITOLO E IGTHTEEN
Su
richiesta del segretario dell'HHS Nagel, l'ASPR ha convocato una
serie di riunioni tra i seniorcomando delle agenzie sanitarie
federali per affrontare le modifiche alle politiche e ai programmi
implementate di conseguenza di un'analisi dipartimentale della
risposta alla pandemia SPARS. Tra le questioni considerate c'erano
il
implicazioni della crescente opinione pubblica negativa riguardo a
Corovax e alla percezione del governoindifferenza per le vittime
della risposta della sanità pubblica a SPARS. Ha sostenuto un alto
funzionario sanitario quellotempo e un robusto programma di
monitoraggio medico per i destinatari dei vaccini, i cui componenti
erano
già in atto - dovrebbe essere sufficiente per determinare se la
preoccupazione pubblica per gli effetti a lungo termine era, infatti,
garantito: “Dobbiamo aspettare i dati. Le persone devono capire
questo fatto. " Un partecipante di spicco a questi incontri era
la dottoressa Ann Flynn, la direttrice del Substance Abuse
e
Mental Health Services Administration (SAMHSA). Personale del
disastro dell'amministrazione Il Centro di assistenza tecnica ha
recentemente informato il Dr. Flynn sui dati di utilizzo per il
disastro SAMHSA Helpline di emergenza nell'ultimo anno e rapporti di
sintesi hanno indicato che un numero significativo di
Gli
utenti della linea di assistenza hanno affermato che la loro
preoccupazione principale era associata alla pandemia di SPARS e
altro ancora
recentemente,
l'incertezza sui potenziali effetti a lungo termine di Corovax.
Considerando questa nuova conoscenza,
Il
dottor Flynn ha ribattuto la precedente affermazione che il pubblico
doveva semplicemente aspettare fino a quando la scienza non fosse
chiaro: “Le
comunità in tutto il paese hanno attraversato quella che alcuni
sentivano essere una straziante salute pubblica emergenza, solo in
seguito per affrontare la possibilità, per quanto
esigua, che la
medicina ci promettesse voluto aiutarli potrebbe in effetti ferirli.
"
Gli
alti dirigenti presenti hanno concluso, dopo molti suggerimenti del
dottor Flynn, che non c'è nessun alto politico o il prestanome della
sanità pubblica aveva pubblicamente riconosciuto il senso collettivo
di vulnerabilità che il la pandemia o la forza che il pubblico
mostrava sotto la minaccia di un grave pericolo. Inoltre, nessun
leader nazionale aveva pubblicamente riconosciuto l'ampia
disponibilità del pubblico ad accettare a Centro Johns Hopkins per
la sicurezza sanitaria
Pagina
63
La
pandemia di SPARS HAPTER E IGHTEEN
contromisure
prescritte che promettevano di porre fine alla pandemia, ma le cui
conseguenze a lungo termine all'epoca non erano completamente
comprese.
Dopo
l'incontro, ASPR ha raccomandato al
segretario di HHS Nagel che SAMHSA collaborasse conle parti
interessate e elaborare linee guida sulla salute comportamentale per
gli stati, le tribù e i territori su come farlo
rafforzare
le capacità di coping del pubblico, fornire supporto alle persone in
lutto, incoraggiare un attaccante direzione e soddisfare altre
esigenze di ripristino di SPARS. È stato inoltre
raccomandato che il segretario Nagel
consultare
il presidente Archer sulla possibilità di riconoscere il tributo
emotivo di SPARSdurante una futura apparizione pubblica. Il messaggio
principale sarebbe quello di gratitudine all'americano persone per
rimanere forti durante la pandemia. Un altro messaggio chiave
trasmetterebbe apprezzamento per
aderendo
alle raccomandazioni di salute pubblica, compresa la vaccinazione,
per accelerare la fine del pandemia di fronte a una notevole
incertezza.
Il
presidente Archer ha accettato di affrontare la risoluzione e la
ripresa del paese di fronte a SPARS. Superiore rischio consulenti di
comunicazione del CDC, FDA, NIH e SAMHSA hanno discusso in gruppo su
come meglio inquadrare le osservazioni del Presidente. Il gruppo
ha dibattuto vigorosamente se fosse appropriato per
il
Presidente per riconoscere il sacrificio che i destinatari del
vaccino avevano fatto per conto del loro comunità o per consolarle
nel loro dolore per quel sacrificio.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
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64
La
pandemia di SPARS HAPTER E IGHTEEN C OMMUNICAZIONE D ILEMMA
B
ringinga S enseof R esolutiontoa P eriodof C risis Wh ile
Trovare
un equilibrio tra la necessità di affermare Lutto e perdita
collettiva e la necessità di andare avanti
F
OOD PER PENSIERO
1)
Dato l'incerto profilo di sicurezza a lungo termine di Corovax
vaccino, perché sono necessarie sia la scienza che la simpatia
quando comunicare su una possibile correlazione tra vaccinazione ed
eventi avversi?
2)
Quali principi generali di comunicazione fa il consiglio del Dr.
Ann
Flynn suggerisce rispetto alla fase di recupero di un pubblico
emergenza
sanitaria che coinvolge MCM? Cosa potrebbe pre-evento
la
pianificazione per la comunicazione in fase di recupero sembra basata
su
la
sua guida?
Centro
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65
La
pandemia di SPARS GARANTISCE UN ALTRO
C
APITOLO N INETEEN
Oggi,
quasi cinque anni da quando il coronavirus della sindrome
respiratoria acuta di St. Paul ha fatto la sua comparsa nel mondo
debutto, rimangono casi umani in 14 paesi in Europa, Africa e Asia.
La pandemia si è ufficialmente concluso nell'agosto 2028, ma il
virus persiste nei serbatoi di animali domestici. CHI
esperti ipotizza che piccoli focolai isolati di SPARS si siano
verificati molto prima della malattia è emerso su scala globale nel
2025, e prevedono che future epidemie continueranno ad emergere a
meno chei paesi mantengono una copertura vaccinale
diffusa.
Quando
la pandemia si è attenuata, molti politici influenti e
rappresentanti di agenzie sono caduti fuoco per aver
sensazionalizzato la gravità dell'evento per un guadagno politico
percepito. Come con molti pubblici Salute interventi,
sforzi di successo per ridurre l'impatto della pandemia hanno creato
l'illusione che il evento non era così serio come gli esperti
suggerivano che sarebbe stato. I detrattori del presidente Archer nel
Il Partito Repubblicano ha colto l'opportunità per denigrare
pubblicamente il Presidente e la sua amministrazione risposta alla
pandemia, esortando gli elettori a
eleggere “un leader forte con i migliori interessi del Gli
americani in fondo. " Un movimento diffuso sui social media
guidato principalmente da schietto genitori di
i
bambini colpiti, insieme alla diffusa sfiducia nei confronti delle
"grandi aziende farmaceutiche", hanno sostenuto la
narrativa che il lo sviluppo di SPARS MCM non era necessario ed era
guidato da pochi individui in cerca di profitto.
Anche
le teorie del complotto sono proliferate sui social media, suggerendo
che il virus fosse stato di proposito creato e presentato alla
popolazione dalle compagnie farmaceutiche o che era sfuggito a un
governo
laboratorio
che prova segretamente armi biologiche.
Lo
erano anche i rapporti dopo l'azione, le udienze del governo e le
revisioni delle agenzie a seguito della pandemia numerosi da contare.
Il finanziamento di emergenza stanziato dal Congresso per combattere
la malattia è diventato a disposizione
durante
il corso della pandemia, ma agenzie sanitarie pubbliche federali,
statali e locali ha lottato per gestire i requisiti procedurali per
spenderlo. Di conseguenza, quantità significative di Centro Johns
Hopkins per la sicurezza sanitaria
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66
La
pandemia di SPARS HAPTER N INETEEN
i
fondi di emergenza sono rimasti inutilizzati mentre la pandemia si è
attenuata. Man mano che le indagini aumentavano intensità, diversi
funzionari di alto rango del CDC e della FDA furono costretti a
dimettersi e ritirarsi dal governo al fine di "trascorrere più
tempo con le loro famiglie". Impiegati esausti di questi
agenzie, molte delle quali hanno lavorato per lunghe ore sei o sette
giorni alla settimana durante la pandemia,semplicemente voleva
lasciarsi alle spalle l'intera risposta. Poco desiderio è rimasto da
parte della decisione- creatori o quelli che hanno prestato servizio
nelle trincee durante la risposta a rimangiare gli eventi del passato
diversi anni.
La
possibilità molto reale di una futura pandemia di SPARS richiede un
impegno continuo a programmi di vaccinazione nonché comunicazioni
accurate, culturalmente appropriate e tempestive da agenzie di sanità
pubblica in tutto il pianeta. Mentre le esperienze di comunicazione
di SPARS pandemia
del
2025-2028 offrono alcuni esempi di come questa comunicazione può e
deve avvenire, anche loro identificare pratiche che
dovrebbero essere evitate, o almeno modificate, per le risposte alla
futura salute pubblica emergenze.
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67
La
pandemia di SPARS HAPTER N INETEEN
C
OMMUNICAZIONE D ILEMMA
Istituzionalizzare
le lezioni di comunicazione dal
2025-2028
SPARS Pandemia
F
OOD PER PENSIERO
Quali
benefici potrebbero derivare se le autorità sanitarie condividessero
pubblicamente ciò che hanno hanno imparato dall'uso dell'MCM durante
l'emergenza sanitaria (incluso errori di risposta e successi) e
comunicare come
le
agenzie governative intendono evolversi sulla base di ciò
informazione?
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Pagina
66
Le
EFERENZE pandemiche di SPARS E LE RIFERIMENTI A PPENDICE
RIFERIMENTI
1)
Ogilvy J, Schwartz P. Tracciare i tuoi scenari. Emeryville, CA. 2004:
http: //
www.meadowlark.co/plotting_your_scenarios.pdf.
Accesso 13 aprile 2015.
2)
Legge sulla disponibilità pubblica e sulla preparazione alle
emergenze. In: Dipartimento della Salute e dell'Uomo
Servizi,
ed. Washington DC. 2005.
3)
Amministrazione delle risorse e dei servizi sanitari. Programma
nazionale di risarcimento per lesioni da vaccino.
http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/index.html.
Accesso 6 aprile 2015.
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Pagina
67
La
pandemia di SPARS CRONIMI
UN
CRONIMI
Di
seguito è riportato un elenco alfabetico degli acronimi utilizzati
in tutto lo scenario. ACIP: Comitato consultivo sulla pratica
dell'immunizzazione
ASPR:
Ufficio dell'assistente segretario per la preparazione e la risposta
CDC:
Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie
EHR:
cartelle cliniche elettroniche
EUA:
autorizzazione all'uso di emergenza
FDA:
Food and Drug Administration
HHS:
Department of Health & Human Services
IAT:
tecnologia di accesso a Internet
MERS:
sindrome respiratoria del Medio Oriente
MCM:
contromisura medica
NAIHS:
Servizio sanitario indiano dell'area Navajo
NIH:
National Institutes of Health
NVICTF:
National Vaccine Injury Compensation Trust Fund
POD:
punto di erogazione
PHEIC:
emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale
RCT:
studio controllato randomizzato
SARS:
sindrome respiratoria acuta grave
SAMHSA:
Abuso di sostanze e amministrazione dei servizi di salute mentale
SLEP:
programma di estensione della durata di conservazione
SPARS:
sindrome respiratoria acuta di St. Paul
SNS:
scorte nazionali strategiche
VAERS:
Vaccine Adverse Event Reporting System
OMS:
Organizzazione mondiale della sanità
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La
pandemia di SPARSA PPENDICE A
R
ESPONSE S CENARIO T IMELINE
2025
ottobre novembre
I
primi decessi negli Stati Uniti si sono verificati a causa di SPARS.
Inizialmente, si pensava a queste morti Casi di SPARS sono stati
segnalati in tutto il Minnesota e in altri sei stati. I viaggi per le
vacanze del Ringraziamento e gli acquisti del Black Friday hanno
facilitato la diffusione di SPARS oltre il Midwest (26 stati e molti
altri paesi entro la metà di dicembre). L'OMS ha dichiarato che la
pandemia SPARS è un'emergenza sanitaria pubblica di Preoccupazione
internazionale.
Dicembre
Non esisteva alcun trattamento o vaccino per SPARS, ma c'erano alcune
prove che il Kalocivir antivirale potrebbe essere efficace come
terapeutico. Un vaccino brevettato sviluppato e prodotto da una
multinazionale del bestiame il conglomerato (GMI) è stato proposto
come potenziale base per un vaccino umano. Il vaccino è stato
sviluppato per combattere un focolaio di un simile coronavirus
respiratorio in popolazioni di mammiferi ungulati nel sud-est
asiatico, ma il vaccino non era stato autorizzato da qualsiasi
autorità di regolamentazione o testato sugli esseri umani. C'erano
preoccupazioni sul potenziale 2026 gennaio Il governo degli Stati
Uniti ha incaricato CynBio di sviluppare e produrre uno SPARS umano
vaccino basato sul vaccino animale GMI. Il segretario dell'HHS ha
invocato la legge sulla prontezza pubblica e la preparazione alle
emergenze
(Legge
PREP) per fornire protezione dalla responsabilità per il produttore
e i fornitori di vaccini. Il Congresso ha autorizzato e stanziato
fondi di emergenza ai sensi della legge PREP a fornire un
risarcimento per potenziali effetti collaterali negativi del vaccino.
A seguito di segnalazioni di scarso successo di Kalocivir nel
trattamento di pazienti con gravi SPARS, la FDA ha rilasciato
un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per antivirale.
Kalocivir era stato valutato come terapeutico per SARS e MERS, e
diversi milioni di dosi sono state mantenute nel SNS, che potrebbe
essere distribuito come necessario durante la creazione della
capacità di produzione per soddisfare la domanda.
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69
La
pandemia di SPARSA PPENDICE A
R
ESPONSE S CENARIO T IMELINE
2026
gennaio
FDA,
CDC e NIH hanno fornito comunicazioni apparentemente contrastanti in
merito la sicurezza e l'efficacia di Kalocivir.
Negli
Stati Uniti, l'ansia dell'opinione pubblica nei confronti di SPARS ha
portato a un ampio uso di Kalocivir, frequente auto-segnalazione dei
sintomi di SPARS e aumento della domanda di cure mediche.
Alla
fine di gennaio SPARS è stato rilevato in 42 paesi e in tutti gli
stati degli Stati Uniti.
È
diventata una mancanza di competenza culturale nella FDA e in altre
comunicazioni governative evidente tra i vari gruppi etnici negli
Stati Uniti.
Un
video di vomito e svenimento di 3 anni dopo aver assunto una dose di
Kalocivir è stato ampiamente diffuso e si è rapidamente diffuso
tramite i social media, rafforzando l'opposizione all'UE. Marzo La
FDA ha rilasciato informazioni aggiornate sull'efficacia e sugli
effetti collaterali per Kalocivir. Sociale
i
resoconti dei media riguardanti Kalocivir erano più onnipresenti dei
comunicati ufficiali. L'agenzia di regolamentazione dei medicinali e
dei prodotti sanitari del Regno Unito e la European L'Agenzia per i
medicinali ha autorizzato congiuntamente l'uso di emergenza di un
nuovo antivirale, VMax, in formato Regno Unito e in tutta l'Unione
europea. Alcuni americani hanno tentato per accedere a VMax online o
viaggiando in Europa. Aprile Il CDC ha pubblicizzato un tasso di
mortalità dei casi aggiornato (e significativamente inferiore) nel
Stati Uniti; la percezione di un rischio minore ha innescato un calo
dell'interesse pubblico. Maggio La produzione di Corovax, il vaccino
SPARS prodotto da CynBio, era a buon punto.
Le
agenzie federali hanno avviato una campagna di comunicazione
utilizzando personaggi pubblici noti con risultati contrastanti. I
sondaggi hanno indicato un aumento del 15-23% di SPARS e Kalocivir
conoscenza a livello nazionale. L'icona dell'hip hop BZee ha avuto
successo nel promuovere la salute pubblica
messaggiando
con un video clip online, ma ha perso credibilità quando ha
confrontato volontari per le prove Corovax con "volontari"
dello studio sulla sifilide di Tuskegee. Allo stesso modo, l'ex
presidente Bennett ha fornito una risposta senza impegno quando gli è
stato chiesto se vorrebbe Kalocivir per il suo nuovo nipote.
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Pagina
70
La
pandemia di SPARSA PPENDICE A
R
ESPONSE S CENARIO T IMELINE
2026
Maggio
Le agenzie di sanità pubblica hanno scoperto che una piattaforma di
social media relativamente nuova, UNEQL,
veniva
utilizzato come mezzo di comunicazione principale nelle popolazioni
in età universitaria. Giugno Corovax è entrato nella fase finale
della sua rapida revisione e la capacità di produzione è stata è
aumentato. Si prevedeva che dieci milioni di dosi sarebbero state
disponibili entro luglio con cinquanta milioni più in agosto.
Il
CDC Advisory Committee on Immunization Practice (ACIP) ha annunciato
il vaccino gruppi prioritari. Gli operatori sanitari non sono stati
inclusi come priorità, incitando alle protesteda medici e infermieri
in tutto il paese.
Al
fine di dare la priorità alla distribuzione della fornitura limitata
di Corovax, il governo federale ha chiesto che gli Stati riportino
informazioni di riepilogo per le cartelle cliniche elettroniche dei
pazienti (EHRs) per stimare il numero di individui nelle popolazioni
ad alto rischio. Questo sforzo è stato ha incontrato la resistenza
del pubblico, che ha protestato contro l'accesso del governo federale
le loro informazioni mediche private.
Luglio Una settimana prima dell'inizio del programma di vaccinazione
nazionale, danni a una rete elettricanel Pacifico nord-occidentale ha
provocato un'interruzione di corrente diffusa che è durata due
settimane.
Le
agenzie sanitarie pubbliche statali e locali hanno avviato programmi
di comunicazione utilizzando poster e volantini per promuovere il
programma di vaccinazione in assenza di supporti elettronici.
Gli
sforzi sui social media in tutto il paese hanno promosso la campagna
di vaccinazione e I dati raccolti in crowdsourcing hanno contribuito
ad aumentare l'efficienza nella distribuzione del vaccino.
Agosto
Il programma di vaccinazione Corovax ha incontrato la resistenza di
diversi gruppi: alternativa sostenitori della medicina, musulmani,
afroamericani e attivisti anti-vaccinazione. Inizialmente operando in
modo indipendente, questi gruppi si sono uniti tramite i social media
per aumentare la loro influenza.
Settembre
Il Giappone ha annunciato che non avrebbe approvato l'uso di Corovax
in Giappone a favore di sviluppare e produrre il proprio vaccino.
Ottobre Studenti universitari prevalentemente sulla costa orientale e
occidentale, hanno organizzato proteste contro la diseguale
disponibilità globale di Corovax. Tassi di vaccinazione tra questi
studenti erano al di sotto della media per gli studenti universitari
in altre aree del paese.
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Pagina
71
La
pandemia di SPARSA PPENDICE A
R
ESPONSE S CENARIO T IMELINE
2026
novembre
Il movimento anti-vaccino, formatosi sulla scia dell'epidemia di
morbillo del 2015 nel gli Stati Uniti, hanno riacceso i loro sforzi
per combattere il super gruppo anti-vaccinazione. Anche la FDA, il
CDC e altre agenzie federali hanno raddoppiato i loro sforzi di
comunicazione per promuovere la campagna Corovax.
È
stato segnalato un numero crescente di casi di polmonite post-SPARS
in tutto il
nazione.
Dicembre Il programma di vaccinazione a livello nazionale è stato
ampliato oltre la priorità iniziale popolazioni per includere il
resto del paese. Le agenzie federali hanno avviato un programma di
comunicazione sulla vaccinazione che coinvolge mirati annunci online.
2027
febbraio
I
casi di polmonite post-SPARS hanno sottolineato gli inventari di
antibiotici in tutto il paese. Il segretario dell'HHS ha autorizzato
la distribuzione dei lotti più vecchi di antibiotici del SNS per
integrare la fornitura di antibiotici a livello nazionale.
I
test di antibiotici nell'inventario SNS hanno determinato che il 94%
dei restanti
gli
antibiotici nei lotti più vecchi hanno mantenuto una potenza
sufficiente. Test condotti ad agosto Il 2026 ha fornito la base per
estendere la scadenza di questi lotti dal 2027 al 2029. marzo Le voci
si sono diffuse attraverso i media tradizionali e sui social media
che il governo stava dispensando
antibiotici
scaduti. Alyssa Karpowitz, leader nel movimento della medicina
naturale, ha cercato assistenza medica presso un pronto soccorso dopo
che i rimedi naturali non sono riusciti a risolvere il batterio di
suo figlio polmonite. Dopo un trattamento di successo con antibiotici
adeguati dalla fornitura SNS, ha pubblicizzato i benefici degli
antibiotici "scaduti" nei suoi circoli di social media.
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
72
La
pandemia di SPARS A PPENDICE B
C
OMMUNICAZIONE D ILEMMAS
R
ESPONSE S CENARIO
1)
Generare la fiducia del pubblico e un senso di
autoefficacia quando una crisi è ancora in evoluzione e critica le
informazioni sulla salute sono incomplete (Pagina 4)
2)
Rispondere alle pressioni pubbliche e politiche per condividere
informazioni sui potenziali MCM in pipeline di sviluppo anche se le
informazioni possono essere incomplete o proprietarie (Pagina 8)
3)
Mantenere la fiducia nei processi governativi per garantire lo
sviluppo tempestivo di vaccini efficaci quando sorgono nuove minacce
(pagina 11)
4)
Armonizzazione di messaggi incoerenti tra le agenzie sanitarie
(Pagina 14)
5)
Adattare adeguatamente i messaggi di salute pubblica per affrontare
le preoccupazioni e la cultura specifica comunità (Pagina 14)
6)
Rispondere al potere delle immagini grafiche di un bambino
in difficoltà: una storia che viene elevata a problema a livello di
popolazione (Pagina 19)
7)
Rispondere alla richiesta di un farmaco antivirale
alternativo non disponibile negli Stati Uniti (Pagina 23)
8)
Rispondere a disinformazione o dubbi su un MCM generato da un
personaggio pubblico di spicco
(Pagina
25)
9)
Piattaforme di comunicazione prospettiche utilizzate da gruppi
specifici; acquisire rapidamente scioltezza e coinvolgere
efficacemente il pubblico utilizzando una nuova piattaforma
multimediale (pagina 29)
10)
Rispondere alle critiche dell'opinione pubblica sulla
potenziale disparità di accesso a MCM come Kalocivir (Pag 29)
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria
Pagina
73
La
pandemia di SPARS A PPENDICE B C OMMUNICAZIONE D ILEMMAS
R
ESPONSE S CENARIO
11)
Mantenere il sostegno pubblico dopo aver cambiato posizione sulla
sicurezza e l'efficacia dell'MCM (Pagina 31)
12)
Comunicare la necessità e il ragionamento alla base della
prioritizzazione delle risorse scarse (Pag 34)
13)
Pubblicizzare i programmi MCM e la disponibilità a
promuovere la diffusione e la distribuzione efficiente (Pagina 37)
14)
Fornire dati in tempo reale sulla disponibilità di vaccini per
allineare l'offerta di MCM alla domanda pubblica (Pagina 37)
15)
Mantenere messaggi coerenti su media elettronici e non elettronici e
implementarli un piano di comunicazione secondario se i supporti
elettronici non sono disponibili (Pagina 40)
16)
Affrontare più problemi MCM indipendenti
contemporaneamente (Pagina 43)
17)
Soddisfare le esigenze di informazione dei cittadini che
provengono da diversi settori culturali, sociali e demografico e che
possono avere diversi gradi di fiducia nelle autorità sanitarie
(pagina 43)
18)
Supportare l'attuale prodotto MCM di fronte
all'opposizione di un'agenzia di regolamentazione straniera (Pagina
49)
19)
Rispondere a complesse questioni etiche che sono al di
fuori del controllo del governo degli Stati Uniti (Pagina 52)
20)
Rispondere a domande riguardanti la sicurezza e
l'efficacia dei farmaci che hanno una durata di conservazione estesa
(Pagina 55)
Centro
Johns Hopkins per la sicurezza sanitaria Pagina 74
La
pandemia di SPARS A PPENDICE C R ECOVERY S CENARIO T IMELINE
2027Aprile
Analisi
epidemiologica indipendente e indipendente dagli effetti collaterali
di Corovax in conflitto con i rapporti federali ufficiali. Le analisi
indipendenti hanno guadagnato popolarità in media tradizionali e
social grazie alla presentazione visiva e ai contenuti interattivi. I
tentativi del governo di rispondere con dati e comunicati stampa in
gran parte sono falliti. I rapporti di maggio sugli effetti
collaterali di Corovax hanno iniziato a guadagnare terreno. Diversi
genitori di bambini che
sperimentato
sintomi neurologici dopo aver ricevuto la vaccinazione ha citato in
giudizio il federale governo e CynBio. La causa è stata ritirata
quando hanno appreso del risarcimento fondi disponibili tramite la
legge PREP e l'indennizzo nazionale per lesioni da vaccino Fondo
fiduciario.
Novembre
Sono emerse le prime segnalazioni di effetti collaterali a lungo
termine del vaccino Corovax. Questi rapporti derivavano
principalmente da quelli delle popolazioni con priorità iniziale (ad
alto rischio) ed erano pochi in numero. Con pochi dati disponibili e
numerose condizioni preesistenti, iniziale
gli
studi non sono stati in grado di identificare un'associazione
statisticamente significativa con qualsiasi associazione a lungo
termine effetti. Le richieste di risarcimento sono state
conservate a tempo indeterminato fino a quando non è stato possibile
ottenere ulteriori dati essere raccolti e l'analisi completata.
In
risposta alla domanda pubblica di compensazione degli effetti
collaterali a lungo termine, l'HHS Il segretario ha invitato il
Congresso a condurre un'indagine indipendente sulla federazione
processo di compensazione per alleviare i timori di scorrettezza. Il
pubblico e i media hanno fatto pressioni sul Congresso per aumentare
i fondi autorizzati compensazione ai sensi della legge PREP.
2028
agosto
La
pandemia SPARS è stata ufficialmente dichiarata terminata; tuttavia,
gli esperti rimangono preoccupato per i serbatoi di animali domestici
e il potenziale per futuri focolai. Centro Johns Hopkins per la
sicurezza sanitaria
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75
La
pandemia di SPARSA PPENDICE D C OMMUNICAZIONE D ILEMMAS
R
ECOVERY S CENARIO
1)
Comunicazione con il pubblico in merito a fonti di dati
affidabili e possibilità di ricorso legale in un clima di sfiducia
(pagina 59)
2)
Portare un senso di risoluzione in un periodo di crisi
trovando un equilibrio tra la necessità di farlo affermare il dolore
/ la perdita collettiva e la necessità di andare avanti (Pagina 63)
3)
Istituzionalizzazione delle lezioni di comunicazione dalla
pandemia di SPARS del 2025-2028 (Pagina 66)
Centro
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La
pandemia di SPARS J OHNS H OPKINS C ENTRA PER LA SALUTE E LA
SICUREZZA 621 E AST P RATT S TREET S UITE 2 1 0 B ALTIMORE, MD 2120 2
TEL: 443.573-3304 FAX: 443.573.3305
